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J-GLOBAL ID：201902242626069542   整理番号：19A0494513

癌と関連した免疫細胞における遺伝子調節ネットワーク再配線【JST・京大機械翻訳】

Gene Regulatory Network Rewiring in the Immune Cells Associated with Cancer

著者 (7件)： Han Pengyong (The State Key Laboratory of Reproductive Regulation and Breeding of Grassland Livestock, Inner Mongolia University, Hohhot 010070, China) ,  Han Pengyong (Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2N 1N4, Canada) ,  Gopalakrishnan Chandrasekhar (Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2N 1N4, Canada) ,  Yu Haiquan (The State Key Laboratory of Reproductive Regulation and Breeding of Grassland Livestock, Inner Mongolia University, Hohhot 010070, China) ,  Wang Edwin (Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2N 1N4, Canada) ,  Wang Edwin (College of Life Science, Tianjin Normal University, Tianjin 300384, China) ,  Wang Edwin (Department of Medicine, McGill University, Montreal, QC H3A 0G4, Canada)
資料名： Genes (Web)  (Genes (Web))
巻： 8  号： 11  ページ： 308  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7194A  ISSN： 2073-4425  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 免疫細胞の遺伝子調節ネットワーク(GRN)は,細胞同一性を示すだけでなく,それらのGRNを比較するとき,免疫細胞の動的変化を明らかにする。癌免疫療法は過去数年間に進歩した。免疫チェックポイントブロック(すなわち,PD-1,PD-L1,またはCTLA-4を遮断する)は,様々な進行癌を有するいくつかの患者に対して,耐久性のある臨床効果を示している。しかし,免疫療法の著者らの知識における主要なギャップが認識されている。これらのギャップを埋めるために,重要な免疫細胞サブセット(すなわち,B細胞,CD4,CD8,CD8ナイーブ,CD8エフェクター記憶,CD8中心記憶,調節T,Thelperp17,Th(自然キラー),および癌免疫療法と関連したDC(Dendritic細胞)細胞のGRNの系統的分析を行った。血液中のこれらの細胞のほとんどのGRNは重要なハブ調節因子を共有するが,細胞型特異的受容体を制御するためのそれらのサブネットワークは異なり,これらの免疫細胞サブセット間の形質転換は迅速に環境合図に応答することを示唆した。癌細胞が免疫細胞にどのように分子シグナルを送るかを理解するために,腫瘍浸潤免疫T細胞のGRNと血液中のそれらの対応する免疫細胞を比較した。著者らは,腫瘍浸潤免疫T細胞のGRNのネットワークサイズが,血液中のそれらの対応する免疫細胞のGRNと比較して減少していることを示した。これらの結果は,癌細胞による免疫細胞のある種の細胞活性の停止が,宿主免疫系の防御を回避するために癌細胞を助けるための重要な分子機構の1つであることを示唆する。これらの結果は,腫瘍細胞が腫瘍に対抗することによって縮小された同定されたサブネットワーク上での転換のためのT細胞の遺伝子工学の可能性を強調する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： エフェクタ ,  部分集合 ,  CD8抗原 ,  免疫療法 ,  進行癌 ,  腫瘍細胞 ,  *ネットワーク ,  腫瘍浸潤 ,  腫瘍 ,  CD4抗原 ,  T細胞 ,  分子機構 ,  調節因子 ,  *免疫細胞
準シソーラス用語： 癌免疫療法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 腫瘍浸潤免疫細胞 ,  規制ネットワーク ,  ネットワーク再プログラミング

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  腫よう免疫  (ED03040A)

引用文献 (37件)：

• Wang, E.; Lenferink, A.; Connor-McCourt, M.O. Cancer systems biology: Exploring cancer-associated genes on cellular networks. Cell. Mol. Life Sci. 2007, 64, 1752-1762.
• Artis, D.; Spits, H. The biology of innate lymphoid cells. Nature 2015, 517, 293-301.
• Rieckmann, J.C.; Geiger, R.; Hornburg, D.; Wolf, T.; Kveler, K.; Jarrossay, D.; Sallusto, F.; Shen-Orr, S.S.; Lanzavecchia, A.; Mann, M.; et al. Social network architecture of human immune cells unveiled by quantitative proteomics. Nat. Immunol. 2017, 18, 583-593.
• Hanahan, D.; Weinberg, R.A. Hallmarks of Cancer: The Next Generation. Cell 2011, 144, 646-674.
• Wei, S.C.; Levine, J.H.; Cogdill, A.P.; Zhao, Y.; Anang, N.A.A.S.; Andrews, M.C.; Sharma, P.; Wang, J.; Wargo, J.A.; Pe’er, D.; et al. Distinct Cellular Mechanisms Underlie Anti-CTLA-4 and Anti-PD-1 Checkpoint Blockade. Cell 2017, 170, 1120-1133.

タイトルに関連する用語 (3件)： 癌 ,  免疫細胞 ,  遺伝子調節ネットワーク