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J-GLOBAL ID：201902242996107266   整理番号：19A0171362

メチレンテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ2を標的とする抗癌剤の創薬【JST・京大機械翻訳】

Drug discovery of anticancer drugs targeting methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 2

著者 (17件)： Asai Ayumu (Department of Medical Data Science, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan) ,  Asai Ayumu (Department of Frontier Science for Cancer and Chemotherapy, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan) ,  Asai Ayumu (Department of Gastroenterological Surgery Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan) ,  Koseki Jun (Department of Medical Data Science, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan) ,  Konno Masamitsu (Department of Frontier Science for Cancer and Chemotherapy, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan) ,  Nishimura Tatsunori (Division of Cancer Cell Biology, Cancer Research Institute, Kanazawa University, Kanazawa 920-1192, Japan) ,  Gotoh Noriko (Division of Cancer Cell Biology, Cancer Research Institute, Kanazawa University, Kanazawa 920-1192, Japan) ,  Satoh Taroh (Department of Frontier Science for Cancer and Chemotherapy, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan) ,  Doki Yuichiro (Department of Medical Data Science, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan) ,  Doki Yuichiro (Department of Frontier Science for Cancer and Chemotherapy, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan) ,  Doki Yuichiro (Department of Gastroenterological Surgery Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan) ,  Mori Masaki (Department of Medical Data Science, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan) ,  Mori Masaki (Department of Frontier Science for Cancer and Chemotherapy, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan) ,  Mori Masaki (Department of Gastroenterological Surgery Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan) ,  Mori Masaki (Department of Surgery and Science, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka 812-8582, Japan) ,  Ishii Hideshi (Department of Medical Data Science, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan) ,  Ishii Hideshi (Department of Frontier Science for Cancer and Chemotherapy, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan)
資料名： Heliyon  (Heliyon)
巻： 4  号： 12  ページ： ROMBUNNO.2018.e01021  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3098A  ISSN： 2405-8440  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多くの抗癌剤は重篤な副作用を有する;したがって,健康な細胞に及ぼす影響を最小にするために,癌細胞に特異的な特徴を標的とすることが必要である。メチレンテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ2(Mthfd2)は癌で特異的に増強されることが報告されている。臨床データを用いた創薬標的としてのMthfd2の妥当性を確認した。さらに,Mthfd2を特異的に標的とする抗癌剤を設計するためにin silicoスクリーニングを行った。臨床データの分析は,Mthfd2が正常組織と比較して大部分の癌で強化され,癌患者の予後に影響を及ぼすことを示した。Mthfd2阻害剤の候補化合物をin silico薬物発見法を用いて同定し,Mthfd2結合に対する重要な相互作用を決定した。加えて,これらの候補化合物は癌細胞におけるMthfd2代謝産物のレベルを低下させた。本研究の知見は,抗癌剤の副作用を最小化する観点から,Mthfd2を標的とする抗癌剤の開発に役立つ可能性がある。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  代謝産物 ,  副作用 ,  *抗腫瘍薬 ,  予後 ,  腫瘍細胞
準シソーラス用語： in silico ,  阻害剤 ,  癌患者 ,  バーチャルスクリーニング ,  創薬標的 ,  臨床データ ,  健康 ,  *創薬 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 癌研究 ,  薬学的科学 ,  分子生物学

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  ビタミンB群  (EB07030L)

タイトルに関連する用語 (5件)： メチレン ,  テトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ ,  標的 ,  抗癌剤 ,  創薬