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J-GLOBAL ID：201902251449186803   整理番号：19A1908942

空洞内の逐次分子内水素結合による”メタ”-エチニルフェノールオリゴマの自発的ヘリックス形成【JST・京大機械翻訳】

Spontaneous Helix Formation of “meta”-Ethynylphenol Oligomers by Sequential Intramolecular Hydrogen Bonding inside the Cavities

著者 (6件)： Hayashi Tomoya (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Toyama, Japan) ,  Ohishi Yuki (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Toyama, Japan) ,  Hee-Soo So (Graduate School of Environment and Information Sciences, Yokohama National University, Kanagawa, Japan) ,  Abe Hajime (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Toyama, Japan) ,  Matsumoto Shinya (Graduate School of Environment and Information Sciences, Yokohama National University, Kanagawa, Japan) ,  Inouye Masahiko (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Toyama, Japan)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 83  号： 15  ページ： 8724-8730  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 合成らせん状フォルダマーとして,メタ位にアセチレンと結合したフェノール系オリゴマ,「メタ」-エチニルフェノールオリゴマを開発した。構造的に単純なオリゴマは,空洞内の複数のフェノール性水酸基を通して逐次分子内水素結合により螺旋状高次構造を自発的に形成した。水素結合はC-C≡C-C結合角を内部に向かって大きく曲げる。キラルアミンの添加により,得られたキラルアンモニウムカチオンとフェノール酸アニオンとの間の静電相互作用によりヘリックスがキラルになった。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結合角 ,  アンモニウムイオン ,  アミン ,  *分子内水素結合 ,  *水素結合 ,  高次構造 ,  *オリゴマ ,  アニオン ,  静電相互作用 ,  フェノール酸 ,  キラリティ ,  フェノール性水酸基 ,  フォルダマ ,  フェノール類 ,  アルキン

分類 (1件)： 分子化合物  (CE02000C)

物質索引 (2件)： フェノール ,  アセチレン

タイトルに関連する用語 (4件)： 空洞 ,  逐次 ,  分子内水素結合 ,  ヘリックス