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J-GLOBAL ID：201902252327158108   整理番号：19A1349121

Akt2はFOXO-1-ICOSAxisを介してNKT17細胞の分化と機能を調節する【JST・京大機械翻訳】

Akt2 Regulates the Differentiation and Function of NKT17 Cells via FoxO-1-ICOS Axis

著者 (18件)： Niu LinLin (Chongqing Key Laboratory of Child Infection and Immunity, Chongqing, China) ,  Niu LinLin (Department of Pediatric Research Institute, Children’s Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Niu LinLin (Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing, China) ,  Xuan Xingtian (Chongqing Key Laboratory of Child Infection and Immunity, Chongqing, China) ,  Xuan Xingtian (Department of Pediatric Research Institute, Children’s Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Xuan Xingtian (Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing, China) ,  Wang Jinzhi (Chongqing Key Laboratory of Child Infection and Immunity, Chongqing, China) ,  Wang Jinzhi (Department of Pediatric Research Institute, Children’s Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Wang Jinzhi (Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing, China) ,  Li Liling (Chongqing Key Laboratory of Child Infection and Immunity, Chongqing, China) ,  Li Liling (Department of Pediatric Research Institute, Children’s Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Li Liling (Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing, China) ,  Yang Di (Chongqing Key Laboratory of Child Infection and Immunity, Chongqing, China) ,  Yang Di (Department of Pediatric Research Institute, Children’s Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Yang Di (Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing, China) ,  Jing Yukai (Department of Pathogen Biology, School of Basic Medicine, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Westerberg Lisa S. (Department of Microbiology Tumor and Cell Biology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden) ,  Liu Chaohong (Department of Pathogen Biology, School of Basic Medicine, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 9  ページ： 1940  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： mTORC1とmTORC2の間の重要なリンカーとして,Aktは細胞代謝に重要である。BおよびT細胞の機能および発生におけるAktの役割は良く特性化されているが,iNKT細胞の発生および機能に対するAktの役割は,適応および自然免疫を橋渡しし,NKT17細胞の分化およびNKT17細胞のIL17産生はAkt2 KOマウスで破壊されることを見出した。ICOSはNKT17細胞の分化に重要であることが示されており,ICOS mRNAと蛋白質発現はAkt2 KO iNKT細胞で低下していることを見出した。結果として,Foxo-1のリン酸化はAkt2 KO胸腺細胞においてダウンレギュレートされたが,Akt2 KO iNKT細胞の核におけるFoxo-1の隔離は増加した。ICOSとFoxo-1の間の負のフィードバックループは,CD4+T濾胞ヘルパー細胞で示されている。従って,我々の研究はAkt2がFoxo-1を介してICOS発現を調節する新しい細胞内機構を明らかにし,このシグナル伝達軸はNKT17細胞の分化と機能を調節する。この研究は,iNKT細胞の細胞代謝と機能の間の新しいリンカーを提供する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  *細胞分化 ,  自然免疫 ,  卵胞 ,  T細胞 ,  リン酸化 ,  ヘルパーT細胞 ,  キャラクタリゼーション
準シソーラス用語： CD4陽性細胞 ,  蛋白質発現 ,  iNKT細胞 ,  細胞代謝 ,  *Akt/蛋白質キナーゼB ,  mTORC1 ,  *Akt2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： AKT2 ,  INKT ,  ICOS ,  NKT17 ,  FOXO-1

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

引用文献 (36件)：

• Salio M, Silk JD, Jones EY, Cerundolo V. Biology of CD1- and MR1-restricted T cells. Ann Rev Immunol. (2014) 32:323-66. doi: 10.1146/annurev-immunol-032713-120243
• Brennan PJ, Brigl M, Brenner MB. Invariant natural killer T cells: an innate activation scheme linked to diverse effector functions. Nat Rev Immunol. (2013) 13:101-17. doi: 10.1038/nri3369
• Bendelac A, Savage PB, Teyton L. The biology of NKT cells. Ann Rev Immunol. (2007) 25:297-336. doi: 10.1146/annurev.immunol.25.022106.141711
• Kovalovsky D, Uche OU, Eladad S, Hobbs RM, Yi W, Alonzo E, et al. The BTB-zinc finger transcriptional regulator PLZF controls the development of invariant natural killer T cell effector functions. Nat Immunol. (2008) 9:1055-64. doi: 10.1038/ni.1641
• Savage AK, Constantinides MG, Han J, Picard D, Martin E, Li B, et al. The transcription factor PLZF directs the effector program of the NKT cell lineage. Immunity (2008) 29:391-403. doi: 10.1016/j.immuni.2008.07.011

タイトルに関連する用語 (4件)： Akt2 ,  FoxO ,  細胞の分化 ,  調節