癌に対する非ウイルス遺伝子治療:レビュー【JST・京大機械翻訳】

Hidai Chiaki; Kitano Hisataka

文献

J-GLOBAL ID：201902256113781639 整理番号：19A0919783

癌に対する非ウイルス遺伝子治療:レビュー【JST・京大機械翻訳】

Nonviral Gene Therapy for Cancer: A Review

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資料名：
巻： 6 号： 3 ページ： 57 発行年： 2018年
JST資料番号： U7174A ISSN： 2079-9721 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

効果的なウイルスベクターの開発は,商業化への道で遺伝子治療を行っているが,非ウイルス性ベクターは,それらの相対的安全性と低コストのため,実用化のための有望性を示している。しかしながら,非ウイルスベクターの使用に対する有意な障壁は,それらがまだ有効ではないことである。この明白な興味の欠如は,非ウイルスベクターに関連する低い遺伝子移動効率の問題に起因する。非ウイルスベクターを介した遺伝子導入の効率は,ウイルスベクターの1/10~1/1000であることが報告されている。新しい遺伝子導入法と非ウイルスベクターが開発されたという事実にもかかわらず,遺伝子導入効率の有意な改善は達成されていない。それにもかかわらず,いくつかの顕著な進歩がなされた。本レビューでは,動物モデルにおいてin vivoでの非ウイルスベクターを用いて良好な結果を報告する研究について報告する。この疾患は非ウイルス性ベクターを開発する研究者の興味を引きつけるため,癌治療のためのin vivo遺伝子治療を目的とした。非ウイルス性ベクターが遺伝子治療のためにより効率的に働く条件を記述し,非ウイルス対ウイルスベクターの開発と使用に対して,どのように目標が異なるかを議論する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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遺伝子操作 , 基礎治療学

引用文献 (86件)：

Biffi, A.; Montini, E.; Lorioli, L.; Cesani, M.; Fumagalli, F.; Plati, T.; Baldoli, C.; Martino, S.; Calabria, A.; Canale, S.; et al. Lentiviral hematopoietic stem cell gene therapy benefits metachromatic leukodystrophy. Science 2013, 341, 1233158.
Hacein-Bey Abina, S.; Gaspar, H.B.; Blondeau, J.; Caccavelli, L.; Charrier, S.; Buckland, K.; Picard, C.; Six, E.; Himoudi, N.; Gilmour, K.; et al. Outcome following Gene Therapy in Patients with Severe Wiskott-Aldrich Syndrome. JAMA 2015, 313, 1550-1563.
Leboulch, P. Gene therapy: Primed for take-off. Nature 2013, 500, 280-282.
Wang, H.X.; Li, M.; Lee, C.M.; Chakraborty, S.; Kim, H.W.; Bao, G.; Leong, K.W. CRISPR/Cas9-Based Genome Editing for Disease Modeling and Therapy: Challenges and Opportunities for Nonviral Delivery. Chem. Rev. 2017, 117, 9874-9906.
Holstein, M.; Mesa-Nuñez, C.; Miskey, C.; Almarza, E.; Poletti, V.; Schmeer, M.; Grueso, E.; Ordóñez Flores, J.C.; Kobelt, D.; Walther, W.; et al. Efficient Non-viral Gene Delivery into Human Hematopoietic Stem Cells by Minicircle Sleeping Beauty Transposon Vectors. Mol. Ther. 2018, 26, 1137-1153.

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