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J-GLOBAL ID：201902267824474873   整理番号：19A1650417

増強された遮断活性に寄与するインフルエンザAウイルスPA-Xにおけるアミノ酸残基の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of Amino Acid Residues in Influenza A Virus PA-X That Contribute to Enhanced Shutoff Activity

著者 (5件)： Oishi Kohei (Division of Virology, Department of Microbiology and Immunology, Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Yamayoshi Seiya (Division of Virology, Department of Microbiology and Immunology, Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Kawaoka Yoshihiro (Division of Virology, Department of Microbiology and Immunology, Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Kawaoka Yoshihiro (Department of Pathobiological Sciences, School of Veterinary Medicine, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, United States) ,  Kawaoka Yoshihiro (Department of Special Pathogens, International Research Center for Infectious Diseases, Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 10  ページ： 432  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インフルエンザウイルス蛋白質PA-Xは宿主蛋白質発現の抑制を介して宿主免疫応答とウイルス病原性を調節する。N末端領域のエンドヌクレアーゼ活性部位,C末端PA-X特異領域の塩基性アミノ酸クラスタ,及びNaTbによるPA-XのN末端アセチル化はPA-Xの遮断活性に重要である。ここでは,これらの2つのPA-X蛋白質がそれらの遮断活性において異なるので,A/California/04/2009およびA/WSN33ウイルスから誘導されたPA-Xの遮断活性に焦点を合わせた。変異誘発分析により,位置28及び65のプロリン及びセリンがこの差異において中心的役割を果たすことを明らかにした。さらに,P28とS65は他のインフルエンザウイルスサブタイプから誘導されたPA-Xの遮断活性にも影響することを見出した。これらのデータは,P28とS65がPA-Xの遮断活性の増強に寄与することを示す。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インフルエンザウイルス ,  タンパク質 ,  *インフルエンザ ,  *アミノ酸残基 ,  アセチル化 ,  ウイルスタンパク質 ,  活性部位 ,  変異誘発 ,  エンドヌクレアーゼ ,  クラスタ ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族カルボン酸 ,  アミノアルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： California ,  蛋白質発現 ,  *遮断 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： インフルエンザAウイルス ,  PA-X ,  シャットオフ活動 ,  変異誘発分析 ,  mRNA分解

分類 (2件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

物質索引 (2件)： セリン ,  プロリン

引用文献 (18件)：

• Desmet E. A., Bussey K. A., Stone R., Takimoto T. (2013). Identification of the N-terminal domain of the influenza virus PA responsible for the suppression of host protein synthesis. J. Virol. 87 3108-3118. doi: 10.1128/JVI.02826-12
• Dias A., Bouvier D., Crepin T., McCarthy A. A., Hart D. J., Baudin F., et al (2009). The cap-snatching endonuclease of influenza virus polymerase resides in the PA subunit. Nature 458 914-918. doi: 10.1038/nature07745
• DuBois R. M., Slavish P. J., Baughman B. M., Yun M. K., Bao J., Webby R. J., et al (2012). Structural and biochemical basis for development of influenza virus inhibitors targeting the PA endonuclease. PLoS Pathog. 8:e1002830. doi: 10.1371/journal.ppat.1002830
• Gao H., Sun Y., Hu J., Qi L., Wang J., Xiong X., et al (2015). The contribution of PA-X to the virulence of pandemic 2009 H1N1 and highly pathogenic H5N1 avian influenza viruses. Sci. Rep. 5:8262. doi: 10.1038/srep08262
• Hatta M., Asano Y., Masunaga K., Ito T., Okazaki K., Toyoda T., et al (2000). Epitope mapping of the influenza A virus RNA polymerase PA using monoclonal antibodies. Arch. Virol. 145 895-903. doi: 10.1007/s007050050682

タイトルに関連する用語 (7件)： 増強 ,  遮断 ,  活性 ,  インフルエンザAウイルス ,  PA ,  アミノ酸残基 ,  同定