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J-GLOBAL ID：201902270441891928   整理番号：19A2428420

アトピー性皮膚炎の血液Foxp3+調節性T細胞と疾患活性の相関【JST・京大機械翻訳】

Correlation of Blood FoxP3+ Regulatory T Cells and Disease Activity of Atopic Dermatitis

著者 (8件)： Li Yan (Department of Dermatology, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China) ,  Xu Wei (Department of Dermatology, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China) ,  Yao Jingyi (Research Center of Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, China) ,  Yao Jingyi (Beijing Institute of Clinical Medicine, China) ,  Yao Jingyi (Beijing Key Laboratory of Transplant Tolerance and Organ Protection, Beijing 100050, China) ,  Cheng Haiyan (Department of Dermatology, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China) ,  Sun Xiaoli (Department of Dermatology, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China) ,  Li Linfeng (Department of Dermatology, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China)
資料名： Journal of Immunology Research (Web)  (Journal of Immunology Research (Web))
巻： 2019  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7019A  ISSN： 2314-8861  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的.アトピー性皮膚炎(AD)患者の末梢血におけるCD4+CD25+FoxP3+T調節細胞(Treg)と疾患重症度との相関を調査する。【方法】4週間の従来の治療の前後の79人のAD患者からの血液サンプルを採取した。CD4+CD25+FoxP3+Tregs,CD4+CD25+Foxp3-Tエフェクタ細胞(Tefs)およびCD4+IL-10+Tregの細胞数をフローサイトメトリーにより分析した。IL-4,IL-10,IL-12,IL-13,IFN-γ,およびTGF-βの血清レベルをELISAによって測定した。結果.CD4+CD25+FoxP3+Tregの前処理細胞数は,すべての患者([数式:原文を参照])において疾患重症度と明らかに相関した。しかし,治療反応に基づいて相関が再チェックされたとき,治療後の寛解患者において,それらのより強い相関が見出されたが,寛解のない患者では相関が見られなかった。細胞数と末梢CD4+CD25+FoxP3+TregsとCD4+CD25+FoxP3-Tefsの比率は,寛解患者の治療後に有意に減少したが,寛解のない患者では変化しなかった。CD4+IL-10+Tregの細胞数と比率は,両群で治療後に変化しなかった。寛解患者において,IL-4とIL-13の血清レベルは有意に減少した(すべての[数式:原文を参照]);IL-12とIFN-γレベルは,有意に増加した(すべての[数式:原文を参照]);IL-10とTGF-βレベルは治療後に変化しなかった。これらのサイトカインレベルのいずれも,寛解のない患者で変化しなかった。結論:CD4+CD25+FoxP3+Tregsは,一部の患者においてAD発生と重症度と関連しているが,他の患者においては関連していない。ADはCD4+CD25+FoxP3+Treg関連サブタイプに分けられ,CD4+CD25+FoxP3+TregはADの活性に平行であり,CD4+CD25+FoxP3+Tregは関連しない。このサブグループの違いはADで見出された非同一マーカーに部分的に寄与し,さらに研究されるべきである。Copyright 2019 Yan Li et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血清中濃度 ,  フローサイトメトリー ,  インターフェロンγ ,  ヒト ,  ELISA ,  CD25抗原 ,  末梢血 ,  細胞計数 ,  寛解 ,  インターロイキン4 ,  *制御性T細胞 ,  TGFβ ,  治療法
準シソーラス用語： インターロイキン13 ,  CD4陽性細胞 ,  *FoxP3 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

引用文献 (30件)：

• Y. Renert-Yuval, E. Guttman-Yassky, "Systemic therapies in atopic dermatitis: the pipeline," Clinics in Dermatology, vol. 35, no. 4, pp. 387-397, 2017.
• D. Weiss, M. Schaschinger, R. Ristl, R. Gruber, T. Kopp, G. Stingl, C. Bangert, "Ustekinumab treatment in severe atopic dermatitis: down-regulation of T-helper 2/22 expression," Journal of the American Academy of Dermatology, vol. 76, no. 1, pp. 91-97.e3, 2017.
• M. Sullivan, N. B. Silverberg, "Current and emerging concepts in atopic dermatitis pathogenesis," Clinics in Dermatology, vol. 35, no. 4, pp. 349-353, 2017.
• L. F. Eichenfield, W. L. Tom, S. L. Chamlin, S. R. Feldman, J. M. Hanifin, E. L. Simpson, T. G. Berger, J. N. Bergman, D. E. Cohen, K. D. Cooper, K. M. Cordoro, D. M. Davis, A. Krol, D. J. Margolis, A. S. Paller, K. Schwarzenberger, R. A. Silverman, H. C. Williams, C. A. Elmets, J. Block, C. G. Harrod, W. Smith Begolka, R. Sidbury, "Guidelines of care for the management of atopic dermatitis," Journal of the American Academy of Dermatology, vol. 70, no. 2, pp. 338-351, 2014.
• L. M. Roesner, S. Floess, T. Witte, S. Olek, J. Huehn, T. Werfel, "Foxp3(+) regulatory T cells are expanded in severe atopic dermatitis patients," Allergy, vol. 70, no. 12, pp. 1656-1660, 2015.

タイトルに関連する用語 (6件)： アトピー性皮膚炎 ,  血液 ,  調節性T細胞 ,  疾患 ,  活性 ,  相関