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J-GLOBAL ID：201902277656766642   整理番号：19A1274597

エピトランスクリプトミクス,遺伝子調節,および疾患における3′RNAウリジル化【JST・京大機械翻訳】

3′ RNA Uridylation in Epitranscriptomics, Gene Regulation, and Disease

著者 (3件)： Menezes Miriam R. (Department of Neurosurgery, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, United States) ,  Balzeau Julien (Department of Neurosurgery, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, United States) ,  Hagan John P. (Department of Neurosurgery, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, United States)
資料名： Frontiers in Molecular Biosciences (Web)  (Frontiers in Molecular Biosciences (Web))
巻： 5  ページ： 61  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7081A  ISSN： 2296-889X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 出現する証拠は,遺伝子発現の調節を含む基本的な生物学的過程において重要な役割を果たす広範囲の転写後RNA修飾を意味する。まとめると,それらは,epitスクリプトとして知られている。最近の研究は,RNAの末端へのウリジン(s)の非鋳型付加である3′RNAウリジル化を意味する。本レビューでは,mRNAと非コードRNAの両方を調節する多様な機能を持つ3′末端RNAウリジル化の機能的役割と意義について述べる。哺乳類において,3つの末端ウリジルトランスフェラーゼ(TUTases)は主に3′RNAウリジル化の原因である。これらの酵素はポリUポリメラーゼとも呼ばれる。TUTase1(TUT1)はウリジン化を介してU6snRNA成熟に関与する。TUTアーゼTUT4および/またはTUT7は,他の全ての細胞ウリジル化の主要なメディエーターである。末端ウリジル化は多くのポリアデニル化mRNAに対するターンオーバー,ポリA尾部を欠く複製依存性ヒストンmRNA,及び異常構造化非コードRNAを促進する。加えて,ウリジル化は,マイクロRNAのサブセットの生合成を調節し,特異的な場合に機能を変化させる,アイソソーム,配列変異マイクロRNAを生成する。例えば,RNA結合蛋白質およびプロトオンコジーンLIN28AおよびTUT4はポリウリジル酸プレlet-7と一緒に作用し,それにより腫瘍抑制剤let-7マイクロRNAファミリーの生合成および機能を遮断する。対照的に,グループIIプレmiRNAのモノユビキチン化は,成熟マイクロRNAを産生するDicer-TRBP複合体による認識とその後の切断を促進する最適3′オーバーハングを生成する。また,ウリジル化は非標準的マイクロRNA生合成において役割を果たしている可能性がある。癌およびPerlman症候群を含む哺乳類発生,遺伝子調節および疾患に重点を置いて,3′RNAウリジル化の全体的意義について考察した。著者らは,一部TUTase命名に影響する複数の末端ヌクレオチジルトランスフェラーゼ(TUT1/TENT1,TENT2/PAPD4/GLD2,TUT4/ZCCHC11/TENT3A,TENT5B/FAM46B,TENT5C/FAM46C,TENT5D/FAM46D,TENT5C/FAM6/PAPD1)に対する最近の変化を紹介した。。TENT4A/PAPD7,TENT5B/FAM46B,TENT5C/FAM46C,TENT5D/FAM46D,TENT5C/FAM6/PAPD1)。TENT5C/FAM46C,TENT5D/FAM46D,TENT5C/FAM6/PAPD1。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RNA結合タンパク質 ,  ヒストン ,  哺乳類 ,  ヌクレオチジルトランスフェラーゼ ,  *RNA【核酸】 ,  *遺伝的調節 ,  ポリAMP ,  ユビキチン化 ,  mRNA ,  複合体 ,  ポリアデニル化 ,  遺伝子発現
準シソーラス用語： let-7 ,  マイクロRNA ,  非翻訳RNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： RNA epitranscritomics ,  3′末端RNAのユビキチン化 ,  Tutase ,  LIN28/let-7経路 ,  DIS3L2 ,  癌 ,  Perlman症候群 ,  Wilms腫瘍

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (186件)：

• Abdelfattah A. M., Park C., Choi M. Y. (2014). Update on non-canonical microRNAs. Biomol. Concepts 5, 275-287. doi: 10.1515/bmc-2014-0012
• Astuti D., Morris M. R., Cooper W. N., Staals R. H., Wake N. C., Fews G. A., et al. (2012). Germline mutations in DIS3L2 cause the Perlman syndrome of overgrowth and Wilms tumor susceptibility. Nat. Genet. 44, 277-284. doi: 10.1038/ng.1071
• Baker J., Hardy M. P., Zhou J., Bondy C., Lupu F., Bellvé A. R., et al. (1996). Effects of an Igf1 gene null mutation on mouse reproduction. Mol. Endocrinol. 10, 903-918. doi: 10.1210/mend.10.7.8813730
• Balzeau J., Menezes M. R., Cao S., Hagan J. P. (2017). The LIN28/let-7 pathway in cancer. Front. Genet. 8:31 doi: 10.3389/fgene.2017.00031
• Balzer E., Moss E. G. (2007). Localization of the developmental timing regulator Lin28 to mRNP complexes, P-bodies and stress granules. RNA Biol. 4, 16-25. doi: 10.4161/rna.4.1.4364

タイトルに関連する用語 (3件)： 遺伝子調節 ,  疾患 ,  RNA