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J-GLOBAL ID:201902277838123401   整理番号:19A2208597

EGFP融合MDC1発現細胞を用いた天然有機物によるDNA損傷形成の検出【JST・京大機械翻訳】

Detection of DNA damage formation by natural organic matter using EGFP-fused MDC1-expressing cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 235  ページ: 169-174  発行年: 2019年 
JST資料番号: E0843A  ISSN: 0045-6535  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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天然有機物(NOM)から形成された殺菌副産物の遺伝毒性と発癌性およびNOMによる変異原と染色体に対する軽減効果に関する研究が行われている。一方,高濃度の合成フミン酸はヒト細胞において遺伝毒性を誘導し,NOM試料は水生生物において穏やかな酸化的及び他の生理的応答を引き起こした。著者らのグループは,DNA損傷形成のための新規検出法,すなわち,DNA損傷チェックポイント1(MDC1)発現ヒト細胞の単純で高感度なシステムとしての増強緑色蛍光蛋白質(EGFP)融合メディエータを開発した。この方法を用いることにより,焦点面積の有意な増加が3時間後に観察されたが,130mgCL(-1)Suwanne川フルボ酸(SRFA),38mgCL~(-1)フミン酸(SRHA)および19mgCL-(-1)NOM(SRNOM)に対しては24時間ではなかった。SRNOM濃度は元の環境のものである。したがって,Suwanne川(SR)における温和な酸化ストレスによるDNA二本鎖切断のバイオマーカーであるγ-H2AXに関連するDNA損傷の形成と修復が初めて検出されたことを示唆した。焦点面積の増加は,3時間と24時間の両方の後に,18mgC L~(-1)の琵琶湖フルボ酸(LBFA)と50mg L~(-1)カテキンでは観察されなかった。SRと琵琶湖(LB)試料の間の差は,それらの電子受容能力の違いに起因する可能性がある。この方法の適用は,多くの水試料について,酸化ストレスと毒性効果を短く,詳細に解明することが期待される。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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動物に対する影響  ,  その他の汚染原因物質  ,  バイオアッセイ  ,  重金属とその化合物一般 

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