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J-GLOBAL ID：201902278210556863   整理番号：19A1313622

TOB1蛋白質由来の短縮合成蛋白質分解ペプチドの発見【JST・京大機械翻訳】

The discovery of shorter synthetic proteolytic peptides derived from Tob1 protein

著者 (9件)： Nakamura Rina (O-Force Co. Ltd., 3454 Irino, Kuroshio-cho, Hata-gun, Kochi, 789-1931, Japan) ,  Nakamura Rina (Department of Pharmacology, Kochi Medical School, Kochi University, Kohasu Oko-cho, Nankoku, Kochi, 783-8505, Japan) ,  Nakamura Rina (Laboratory of Clinical Analytical Chemistry, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Setsunan University, 45-1 Nagaotoge-cho, Hirakata, Osaka, 573-0101, Japan) ,  Konishi Motomi (Laboratory of Clinical Analytical Chemistry, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Setsunan University, 45-1 Nagaotoge-cho, Hirakata, Osaka, 573-0101, Japan) ,  Taniguchi Masanari (Laboratory of Clinical Analytical Chemistry, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Setsunan University, 45-1 Nagaotoge-cho, Hirakata, Osaka, 573-0101, Japan) ,  Hatakawa Yusuke (Laboratory of Clinical Analytical Chemistry, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Setsunan University, 45-1 Nagaotoge-cho, Hirakata, Osaka, 573-0101, Japan) ,  Akizawa Toshifumi (O-Force Co. Ltd., 3454 Irino, Kuroshio-cho, Hata-gun, Kochi, 789-1931, Japan) ,  Akizawa Toshifumi (Department of Pharmacology, Kochi Medical School, Kochi University, Kohasu Oko-cho, Nankoku, Kochi, 783-8505, Japan) ,  Akizawa Toshifumi (Laboratory of Clinical Analytical Chemistry, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Setsunan University, 45-1 Nagaotoge-cho, Hirakata, Osaka, 573-0101, Japan)
資料名： Peptides (N.Y.)  (Peptides (N.Y.))
巻： 116  ページ： 71-77  発行年： 2019年 
JST資料番号： W0486A  ISSN： 0196-9781  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ほぼ1000の合成ペプチドをスクリーニングし,Tob1蛋白質のBoxAドメインから誘導されるJAL-AK22(KYEGHWYPEKPYKGSGFRCIHI)は,非折畳み及び折畳まれたproMMP-7の両方を活性化することを見出した。興味あることに,JAL-TA9(YKGSGFRMI)と命名されたJAL-AK22のより小さい誘導体は,生理的条件下で自己蛋白質分解活性を有し,3つの合成ペプチド断片(MMP18-33,MMP18-40,およびAβ11-29)を切断した。JAL-TA9のk_catは,MMP18-33に対して4.58×10~4min-1,MMP18-40に対して6.5×10~4min-1であった。これらの速度論パラメータはトリプシンのような一般的プロテイナーゼのそれらより低く,それに対して,k_catはベンゾイル-L-アルギニンエチルエステルに対して247.2×10~5min-1であった。加えて,JAL-TA9,GSGFRから誘導された5-merペプチドもAβ11-29を切断した。これらの蛋白質分解活性はセリンプロテアーゼ阻害剤AEBSF(塩酸4-(2-アミノエチル)ベンゼンスルホニルフルオリド)により阻害された。結果は,いくつかの小さな合成ペプチドがプロテアーゼ活性を有することを示した。したがって,プロテアーゼ活性触媒(触媒ペプチド)を持つ小ペプチドを呼ぶことを提案した。これらの知見は,戦略的ペプチド薬物の開発のような新しい触媒の開発と関連する応用を刺激することを期待する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 触媒 ,  塩酸 ,  *ペプチド ,  *タンパク質 ,  *タンパク質分解 ,  セリンプロテイナーゼ ,  トリプシン ,  デコンボリューション ,  プロテイナーゼ
準シソーラス用語： ペプチド医薬品 ,  プロテイナーゼ活性 ,  セリンプロテイナーゼ阻害剤 ,  蛋白質分解活性 ,  ドメイン構造 ,  合成ペプチド , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 触媒作用 ,  セリンプロテアーゼ様ペプチド ,  TOB1

分類 (1件)： 生理活性ペプチド  (EB08100U)

タイトルに関連する用語 (4件)： 蛋白質 ,  蛋白質分解 ,  ペプチド ,  発見