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J-GLOBAL ID：201902283036874825   整理番号：19A1533849

タウオパチーを伴う神経変性疾患における顆粒液胞変性および神経突起におけるリン酸化NF-κBサブユニットp65凝集体【JST・京大機械翻訳】

Phosphorylated NF-κB subunit p65 aggregates in granulovacuolar degeneration and neurites in neurodegenerative diseases with tauopathy

著者 (11件)： Yamaguchi Yuko (Department of Neurology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Japan) ,  Ayaki Takashi (Department of Neurology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Japan) ,  Li Fangzhou (Department of Neurology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Japan) ,  Tsujimura Atsushi (Department of Neurology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Japan) ,  Kamada Masaki (Department of Neurological Intractable Disease Research, Kagawa University School of Medicine, Japan) ,  Ito Hidefumi (Department of Neurology, Wakayama Medical University, Japan) ,  Maki Takakuni (Department of Neurology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Japan) ,  Sawamoto Nobukatsu (Department of Neurology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Japan) ,  Sawamoto Nobukatsu (Department of Human Health Sciences, Kyoto University Graduate School of Medicine, Japan) ,  Urushitani Makoto (Department of Neurology, Shiga University of Medical Science, Japan) ,  Takahashi Ryosuke (Department of Neurology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Japan)
資料名： Neuroscience Letters  (Neuroscience Letters)
巻： 704  ページ： 229-235  発行年： 2019年 
JST資料番号： W0118A  ISSN： 0304-3940  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 顆粒球変性(GVD)は,アルツハイマー病(AD)において最初に報告され,老化脳において後に発見された。病理学的に,GVDはタウ症の発症と関連すると考えられているが,正確な機構は不明のままである。以前の研究は,GVDが炎症性シグナルに関連する蛋白質を含むことを示唆している。本研究では,ADを含む21の剖検例の海馬における核因子カッパB(NF-κB)のサブユニットの活性型であるリン酸化p65(pp65)を,オプチneur変異を伴う筋萎縮性側索硬化症(ALS-OPTN)と種々の他の神経変性疾患症例と正常対照を調べた。全例において,GVDsはpp65に対して免疫陽性であった。pp65陽性GVDsの密度は,GVDマーカーとして知られているカゼインキナーゼ1デルタ(CK1δ)のそれと統計的に相関し,ADおよびALS-OPTNの神経突起においてもpp65が検出された。pp65免疫反応性GVDを有するニューロンの数は,AD群で非AD群より有意に高かった。二重免疫染色はCK1δとpp65の共局在を示し,pp65陽性GVDはAT8陽性神経原線維のニューロンにおいて見出された。さらに,pp65は,リン酸化タウ,リン酸化α-シヌクレインまたはTDP-43(トランス活性化応答要素DNA結合蛋白質43kDa)で免疫染色された神経突起でも見られた。したがって,NF-κB経路の活性化は,ADおよびALS-OPTNを含む,GVD形成の病理およびタウ症を伴う認知症に関連している可能性がある。pp65はGVDマーカーとして有用であり,NF-κB経路はADだけでなく,一般的に年齢関連神経変性疾患に対しても治療標的となり得ることを提案した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫染色 ,  *顆粒 ,  病理 ,  老化 ,  変異 ,  *サブユニット ,  炎症 ,  *リン酸化 ,  *NFκB ,  Alzheimer病
準シソーラス用語： α-シヌクレイン ,  *p65 ,  *神経突起 ,  *神経変性疾患 ,  *タウオパチー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 顆粒液胞変性 ,  NF-κB ,  リン酸化p65 ,  アルツハイマー病 ,  オプチニューリン変異を伴う筋萎縮性側索硬化症

分類 (3件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (11件)： タウオパチー ,  神経変性疾患 ,  顆粒 ,  液胞 ,  変性 ,  神経突起 ,  リン酸化 ,  NF-κB ,  サブユニット ,  p65 ,  凝集体