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J-GLOBAL ID：201902283084411430   整理番号：19A0332119

FLT1-TDSRedおよびFlk1-GFPマウスにおいてモニターされた白質梗塞後の血行再建の動態【JST・京大機械翻訳】

The dynamics of revascularization after white matter infarction monitored in Flt1-tdsRed and Flk1-GFP mice

著者 (10件)： Shimauchi-Ohtaki Hiroya (Department of Neurosurgery, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Gunma, Japan) ,  Shimauchi-Ohtaki Hiroya (Department of Molecular and Cellular Neurobiology, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Gunma, Japan) ,  Kurachi Masashi (Department of Molecular and Cellular Neurobiology, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Gunma, Japan) ,  Naruse Masae (Department of Molecular and Cellular Neurobiology, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Gunma, Japan) ,  Shibasaki Koji (Department of Molecular and Cellular Neurobiology, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Gunma, Japan) ,  Sugio Shouta (Department of Molecular and Cellular Neurobiology, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Gunma, Japan) ,  Matsumoto Ken (Department of Stem Cells and Human Disease Models, Research Center for Animal Life Science, Shiga University of Medical Science, Otsu, Shiga, Japan) ,  Ema Masatsugu (Department of Stem Cells and Human Disease Models, Research Center for Animal Life Science, Shiga University of Medical Science, Otsu, Shiga, Japan) ,  Yoshimoto Yuhei (Department of Neurosurgery, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Gunma, Japan) ,  Ishizaki Yasuki (Department of Molecular and Cellular Neurobiology, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Gunma, Japan)
資料名： Neuroscience Letters  (Neuroscience Letters)
巻： 692  ページ： 70-76  発行年： 2019年 
JST資料番号： W0118A  ISSN： 0304-3940  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 皮質下白質梗塞は,血流の障害の結果として,虚血性脱髄と脳機能の喪失を引き起こす。血管新生は脳梗塞後の回復過程の1つであるが,白質梗塞後の血管再生の動態は依然として不明である。著者らは,Flk1-GFP::Flt1-tdsRed二重トランスジェニックマウスの内部カプセルにおける白質梗塞を,血管収縮ペプチドであるエンドセリン-1(ET-1),一酸化窒素シンターゼ阻害剤のN(G)-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル(L-NAME)の注入により誘導し,梗塞領域の血管系におけるFlk1とFlt1発現の変化を追跡した。注入後1日目のFlt1-tdsRed陽性血管の減少および注入後3日目のFlk1-GFP-強陽性血管の増加が明らかであった。PDGFRβ-強陽性(PDGFRβ+)細胞は,注射の3日後に梗塞領域に現れ,その後それらの数を増加させた。注入3日後に,これらの細胞の大部分はFlk1-GFP陽性内皮細胞と密接に接触しており,これらの細胞はbona fide pericytesであることを示した。注射7日後に,PDGFRβ+細胞の数は劇的に増加し,これらの細胞の大部分はFlk1-GFP陽性内皮細胞と密接に接触していなかった。まとめると,著者らの結果は,血管再生が虚血性傷害の後に始まり始め,新生した周皮細胞は最初に血管を包み,それから血管と直接的に関連しない線維芽細胞様細胞を産生することを示唆する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脳梗塞 ,  血流 ,  PDGF ,  トランスジェニックマウス ,  エンドセリン ,  皮質 ,  血管新生 ,  血管 ,  虚血 ,  内皮細胞 ,  *梗塞 ,  注射 ,  血管再生 ,  *VEGF受容体2 ,  脳血管障害
準シソーラス用語： VEGF , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 白質梗塞 ,  血管新生 ,  Flk1 ,  FLT1 ,  周皮 ,  VEGF ,  PDGF ,  内皮細胞

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (7件)： Flk1 ,  GFP ,  マウス ,  モニター ,  白質 ,  梗塞 ,  血行再建