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J-GLOBAL ID：201902283347192894   整理番号：19A1346782

CNS疾患の治療におけるNLRP3インフラマソームの標的化【JST・京大機械翻訳】

Targeting NLRP3 Inflammasome in the Treatment of CNS Diseases

著者 (3件)： Shao Bo-Zong (Department of Pharmacology, Second Military Medical University, Shanghai, China) ,  Cao Qi (Department of Pharmacology, Second Military Medical University, Shanghai, China) ,  Liu Chong (Department of Pharmacology, Second Military Medical University, Shanghai, China)
資料名： Frontiers in Molecular Neuroscience (Web)  (Frontiers in Molecular Neuroscience (Web))
巻： 11  ページ： 320  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7082A  ISSN： 1662-5099  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 中枢神経系(CNS)は,世界中の人々の健康の最大のキラーの一つである。免疫および炎症反応の過剰活性化は,CNS疾患の病因および進行に寄与する重要な因子と考えられている。全ての種類の免疫及び炎症反応の中で,蛋白質の複合体であるinflamマソームは研究者によりますます注目されている。inflamマソームの開始と活性化は種々の疾患の発症に関与する。inflamマソームの最も研究されたメンバーであるNLRP3inflamマソームは,多くの種類のCNS疾患と密接に関連している。本レビューでは,脳血管疾患,神経変性疾患,多発性硬化症,欝病および他のCNS疾患を含む,いくつかのよく知られたCNS疾患の病因および進行におけるNLRP3inflamマソームの役割を考察する。さらに,CNS障害の治療のためのNLRP3inflamマソームを標的とするいくつかの治療戦略を本レビューにおいて記述する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 中枢神経系 ,  病因 ,  多発性硬化症 ,  脳血管障害 ,  治療計画 ,  うつ病 ,  複合体 ,  *ターゲティング ,  タンパク質
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  炎症反応 ,  健康 ,  *インフラマソーム ,  *NOD様受容体蛋白質3 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： NLRP3インフラマソーム ,  CNS疾患 ,  自然免疫 ,  阻害剤 ,  薬理学的応用

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

引用文献 (120件)：

• Ahmed M. E., Iyer S., Thangavel R., Kempuraj D., Selvakumar G. P., Raikwar S. P., et al (2017). Co-Localization of glia maturation factor with NLRP3 inflammasome and autophagosome markers in human alzheimer’s disease brain. J. Alzheimers. Dis. 60 1143-1160. doi: 10.3233/JAD-170634
• Aminzadeh M., Roghani M., Sarfallah A., Riazi G. H. (2018). TRPM2 dependence of ROS-induced NLRP3 activation in Alzheimer’s disease. Int. Immunopharmacol. 54 78-85. doi: 10.1016/j.intimp.2017.10.024
• Anuncibay-Soto B., Perez-Rodriguez D., Santos-Galdiano M., Font-Belmonte E., Ugidos I. F., Gonzalez-Rodriguez P., et al (2018). Salubrinal and robenacoxib treatment after global cerebral ischemia. Exploring the interactions between ER stress and inflammation. Biochem. Pharmacol. 151 26-37. doi: 10.1016/j.bcp.2018.02.029
• Armstrong R. J., Barker R. A. (2001). Neurodegeneration: a failure of neuroregeneration? Lancet 358 1174-1176. doi: 10.1016/S0140-6736(01)06260-2
• Awad F., Assrawi E., Louvrier C., Jumeau C., Georgin-Lavialle S., Grateau G., et al (2018). Inflammasome biology, molecular pathology and therapeutic implications. Pharmacol. Ther. 187:133-149. doi: 10.1016/j.pharmthera.2018.02.011

タイトルに関連する用語 (4件)： 疾患 ,  治療 ,  NLRP3インフラマソーム ,  標的化