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J-GLOBAL ID：201902284894980416   整理番号：19A1284490

EGFR変異肺腺癌におけるユニークなマイクロRNAとmRNAの相互作用【JST・京大機械翻訳】

Unique MicroRNA and mRNA Interactions in EGFR-Mutated Lung Adenocarcinoma

著者 (6件)： Subat Sophia (Division of Pathology, The Cancer Institute; Department of Pathology, The Cancer Institute Hospital, Japanese Foundation for Cancer Research, 3-8-31 Ariake, Koto-ward, Tokyo 135-8550, Japan) ,  Inamura Kentaro (Division of Pathology, The Cancer Institute; Department of Pathology, The Cancer Institute Hospital, Japanese Foundation for Cancer Research, 3-8-31 Ariake, Koto-ward, Tokyo 135-8550, Japan) ,  Ninomiya Hironori (Division of Pathology, The Cancer Institute; Department of Pathology, The Cancer Institute Hospital, Japanese Foundation for Cancer Research, 3-8-31 Ariake, Koto-ward, Tokyo 135-8550, Japan) ,  Nagano Hiroko (Division of Pathology, The Cancer Institute; Department of Pathology, The Cancer Institute Hospital, Japanese Foundation for Cancer Research, 3-8-31 Ariake, Koto-ward, Tokyo 135-8550, Japan) ,  Okumura Sakae (Department of Thoracic Surgical Oncology, The Cancer Institute Hospital, Japanese Foundation for Cancer Research, 3-8-31 Ariake, Koto-ward, Tokyo 135-8550, Japan) ,  Ishikawa Yuichi (Division of Pathology, The Cancer Institute; Department of Pathology, The Cancer Institute Hospital, Japanese Foundation for Cancer Research, 3-8-31 Ariake, Koto-ward, Tokyo 135-8550, Japan)
資料名： Journal of Clinical Medicine (Web)  (Journal of Clinical Medicine (Web))
巻： 7  号： 11  ページ： 419  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7214A  ISSN： 2077-0383  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： EGFR遺伝子は,標的遺伝子治療のために選択される最初の分子の1つであった。EGFR阻害剤に応答するEGFR変異肺腺癌は,独特のマイクロRNA(miRNA)mRNA相互作用が観察されている異なる発癌経路により特徴付けられる。しかし,関与するmiRNA調節ネットワークについてはほとんど情報が入手できない。既知のEGFR突然変異状態(52の変異と103の野生型の症例)を有する肺腺癌の155の外科的に切除された標本におけるマイクロアレイを用いて,miRNAとmRNA発現プロファイルの両方を調査した。データの統合分析を行い,EGFR変異肺腺癌におけるユニークなmiRNA調節ネットワークを同定した。miRNAとmRNAの発現プロファイリングにより,EGFR変異肺腺癌において特徴的なmiRNA/mRNAの特徴が得られた。19のmiRNAのうちの5つは,EGFR突然変異特異的miRNA(すなわち,miR-532-3p,miR-500a-3p,miR-224-5p,miR-502-3p,およびmiR-532-5p)として以前に記載された。miRNAとmRNA発現の統合的解析は,推定miRNAmRNA相互作用の洗練されたリストを明らかにし,そのうち63はEGFR変異腫瘍に潜在的に関与していた。ネットワーク構造解析は,DUSP4およびMUC4軸を含むEGFR変異肺腺癌における複雑なmiRNA相互作用の包括的見解を提供した。全体として,この観察研究はEGFR変異腫瘍に存在するユニークなmiRNA調節ネットワークへの洞察を提供する。本知見は,検証された場合,EGFR変異肺腺癌におけるmiRNAとmRNAの相互作用を調べる将来の研究を知らせるであろう。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *変異 ,  *mRNA ,  *相互作用 ,  分子標的療法 ,  *EGF受容体 ,  ネットワーク ,  突然変異 ,  野生型
準シソーラス用語： プロファイリング ,  mRNA発現 ,  マイクロアレイ ,  遺伝子調節ネットワーク ,  *マイクロRNA ,  *肺腺癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： ドライバー突然変異 ,  EGFR ,  統合的関連 ,  メッセンジャーRNA ,  分子標的療法 ,  非コードRNA ,  非小細胞肺癌(NSCLC) ,  精密医療 ,  腫瘍形成 ,  チロシンキナーゼ阻害剤

分類 (5件)： 吸収系一般  (EJ05010Z) ,  脂質の代謝と栄養  (EJ02034Q) ,  中枢神経系  (EJ12030F) ,  腫ようの診断  (GE03020J) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

引用文献 (66件)：

• Siegel, R.L.; Miller, K.D.; Jemal, A. Cancer statistics, 2018. CA Cancer J. Clin. 2018, 68, 7-30.
• Inamura, K. Lung cancer: Understanding its molecular pathology and the 2015 WHO classification. Front. Oncol. 2017, 7, 1-7.
• Paez, J.G.; Jänne, P.; Lee, J.C.; Tracy, S.; Greulich, H.; Gabriel, S.; Herman, P.; Kaye, F.J.; Lindeman, N.; Boggon, T.J.; et al. EGFR mutations in lung cancer: Correlation with clinical response to gefitinib therapy. Science 2004, 304, 1497-1500.
• Shaw, A.T.; Hsu, P.P.; Awad, M.M.; Engelman, J.A. Tyrosine kinase gene rearrangements in epithelial malignancies. Nat. Rev. Cancer 2013, 13, 772-787.
• Hallberg, B.; Palmer, R.H. Mechanistic insight into ALK receptor tyrosine kinase in human cancer biology. Nat. Rev. Cancer 2013, 13, 685-700.

タイトルに関連する用語 (6件)： EGFR ,  変異 ,  肺腺癌 ,  マイクロRNA ,  mRNA ,  相互作用