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J-GLOBAL ID：201902286780599132   整理番号：19A0490617

癌治療におけるATR-CHK1Axisの標的化【JST・京大機械翻訳】

Targeting the ATR-CHK1 Axis in Cancer Therapy

著者 (6件)： Rundle Stuart (Northern Institute for Cancer Research, Newcastle University, Newcastle upon Tyne NE2 4HH, UK) ,  Rundle Stuart (Northern Gynaecological Oncology Centre, Queen Elizabeth Hospital, Gateshead NE9 6SX, UK) ,  Bradbury Alice (Northern Institute for Cancer Research, Newcastle University, Newcastle upon Tyne NE2 4HH, UK) ,  Drew Yvette (Northern Institute for Cancer Research, Newcastle University, Newcastle upon Tyne NE2 4HH, UK) ,  Drew Yvette (Northern Centre for Cancer Care, Freeman Hospital, Newcastle upon Tyne NE7 7DN, UK) ,  Curtin Nicola J. (Northern Institute for Cancer Research, Newcastle University, Newcastle upon Tyne NE2 4HH, UK)
資料名： Cancers (Web)  (Cancers (Web))
巻： 9  号： 5  ページ： 41  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7153A  ISSN： 2072-6694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNA損傷応答(DDR)を標的とすることは,腫瘍選択性に対して大きな有望性を示す癌における新しい治療法である。DDRの重要な構成要素は,運動失調性毛細血管拡張症とRad3関連(ATR)とチェックポイントキナーゼ1(CHK1)キナーゼである。本レビュー論文は,DDRにおけるATRとその主要な下流標的,CHK1の役割,及び癌細胞がATR-CHK1経路に特に依存する理由を述べ,これらのキナーゼを標的化するための根拠と遺伝子操作によるこの仮説の検証を提供する。これらの阻害剤を用いた特異的阻害剤および前臨床データの最近の開発は,化学感作剤および放射線増感剤としてだけでなく,腫瘍細胞の特異的病理を利用するための単一薬剤としても記述されている。これらの強力で特異的な阻害剤は現在臨床試験に入り,初期の結果が提示されている。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA損傷 ,  臨床試験 ,  DNA修復 ,  感作 ,  細胞周期 ,  腫瘍細胞 ,  腫瘍 ,  病理 ,  *ターゲティング
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  キナーゼ ,  RAD3 蛋白質 ,  DNA損傷応答 ,  *癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： ATR ,  Chk1 ,  細胞周期 ,  化学療法感作剤 ,  DNA損傷 ,  DNA修復 ,  蛋白質キナーゼ阻害剤 ,  放射線増感剤

分類 (5件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W)

引用文献 (145件)：

• Hanahan, D.; Weinberg, R.A. Hallmarks of cancer: The next generation. Cell 2011, 144, 646-674.
• Curtin, N.J. DNA repair dysregulation from cancer driver to therapeutic target. Nat. Rev. Cancer 2012, 12, 801-817.
• O’Sullivan Coyne, G.; Chen, A.P.; Meehan, R.; Doroshow, J.H. PARP Inhibitors in Reproductive System Cancers: Current Use and Developments. Drugs 2017, 77, 113-130.
• Massague, J. G1 cell-cycle control and cancer. Nature 2004, 432, 298-306.
• Takai, H.; Tominaga, K.; Motoyama, N.; Minamishima, Y.A.; Nagahama, H.; Tsukiyama, T.; Ikeda, K.; Nakayama, K.; Nakanishi, M.; Nakayama, K. Aberrant cell cycle checkpoint function and early embryonic death in Chk1(-/-) mice. Genes Dev. 2000, 14, 1439-1447.

タイトルに関連する用語 (3件)： 癌治療 ,  ATR ,  標的化