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J-GLOBAL ID：202002213512803590   整理番号：20A1689496

母体ω3ドコサペンタエン酸は,マウスにおけるTRAIL発現形質細胞様樹状細胞を介して乳児アレルギー性皮膚炎を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Maternal ω3 docosapentaenoic acid inhibits infant allergic dermatitis through TRAIL-expressing plasmacytoid dendritic cells in mice

著者 (30件)： Hirata So-ichiro (Laboratory of Vaccine Materials, Center for Vaccine and Adjuvant Research, and Laboratory of Gut Environmental System, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (NIBIOHN), Ibaraki-city, Japan) ,  Hirata So-ichiro (Department of Microbiology and Immunology, Kobe University Graduate School of Medicine, Kobe-city, Japan) ,  Nagatake Takahiro (Laboratory of Vaccine Materials, Center for Vaccine and Adjuvant Research, and Laboratory of Gut Environmental System, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (NIBIOHN), Ibaraki-city, Japan) ,  Sawane Kento (Laboratory of Vaccine Materials, Center for Vaccine and Adjuvant Research, and Laboratory of Gut Environmental System, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (NIBIOHN), Ibaraki-city, Japan) ,  Sawane Kento (Nippon Flour Mills Co., Ltd., Innovation Center, Atsugi-city, Japan) ,  Sawane Kento (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Osaka University, Suita-city, Japan) ,  Hosomi Koji (Laboratory of Vaccine Materials, Center for Vaccine and Adjuvant Research, and Laboratory of Gut Environmental System, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (NIBIOHN), Ibaraki-city, Japan) ,  Honda Tetsuya (Department of Dermatology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto-city, Japan) ,  Ono Sachiko (Department of Dermatology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto-city, Japan) ,  Shibuya Noriko (Department of Pediatrics, Maternal & Child Health Center, Aiiku Clinic, Tokyo, Japan) ,  Saito Emiko (Department of Human Nutrition, Tokyo Kasei Gakuin University, Tokyo, Japan) ,  Adachi Jun (Laboratory of Proteome Research, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (NIBIOHN), Ibaraki-city, Japan) ,  Abe Yuichi (Laboratory of Proteome Research, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (NIBIOHN), Ibaraki-city, Japan) ,  Isoyama Junko (Laboratory of Proteome Research, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (NIBIOHN), Ibaraki-city, Japan) ,  Suzuki Hidehiko (Laboratory of Vaccine Materials, Center for Vaccine and Adjuvant Research, and Laboratory of Gut Environmental System, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (NIBIOHN), Ibaraki-city, Japan) ,  Matsunaga Ayu (Laboratory of Vaccine Materials, Center for Vaccine and Adjuvant Research, and Laboratory of Gut Environmental System, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (NIBIOHN), Ibaraki-city, Japan) ,  Tomonaga Takeshi (Laboratory of Proteome Research, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (NIBIOHN), Ibaraki-city, Japan) ,  Kiyono Hiroshi (International Research and Development Center for Mucosal Vaccines, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Kiyono Hiroshi (Division of Gastroenterology, Department of Medicine, University of California San Diego (UCSD), San Diego, CA, USA) ,  Kiyono Hiroshi (Chiba University (CU)-UCSD Center for Mucosal Immunology, Allergy and Vaccines (cMAV), UCSD, San Diego, CA, USA) ,  Kiyono Hiroshi (Department of Immunology, Graduate School of Medicine, Chiba University, Chiba-city, Japan) ,  Kabashima Kenji (Department of Dermatology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto-city, Japan) ,  Arita Makoto (Laboratory for Metabolomics, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Yokohama-city, Japan) ,  Arita Makoto (Division of Physiological Chemistry and Metabolism, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Keio University, Tokyo, Japan) ,  Arita Makoto (Graduate School of Medical Life Science, Yokohama City University, Yokohama-city, Japan) ,  Kunisawa Jun (Laboratory of Vaccine Materials, Center for Vaccine and Adjuvant Research, and Laboratory of Gut Environmental System, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (NIBIOHN), Ibaraki-city, Japan) ,  Kunisawa Jun (Department of Microbiology and Immunology, Kobe University Graduate School of Medicine, Kobe-city, Japan) ,  Kunisawa Jun (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Osaka University, Suita-city, Japan) ,  Kunisawa Jun (International Research and Development Center for Mucosal Vaccines, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Kunisawa Jun (Graduate School of Medicine and Graduate School of Dentistry, Osaka University, Suita-city, Japan)
資料名： Allergy  (Allergy)
巻： 75  号： 8  ページ： 1935-1951  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0643B  ISSN： 0105-4538  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:母親の食事曝露は母乳の組成の変化による乳児アレルギーの発症に影響すると考えられている。コホート研究は,母乳中のω3多価不飽和脂肪酸(PUFAs)が乳児におけるアレルギーの予防に有益な効果を持つかもしれないことを示した。しかし,基礎となる機構は調査されていない。食餌性ω3 PUFAsの母性摂取が母乳とその子供における脂肪酸プロファイルに影響し,子供におけるアレルギー疾患の発生率を低下させる方法を検討した。【方法】:2,4-ジニトロフルオロベンゼン(DNFB)とフルオレセインイソチオシアナートによって誘発した接触過敏症(CHS)を,主にω3またはω6PUFAを含む食餌で飼育された母親によって飼育された子の皮膚に適用した。皮膚炎症,免疫細胞集団,および/またはヒト細胞株における免疫調節分子の発現レベルを,フローサイトメトリー,免疫組織化学,および定量的RT-PCR分析を使用して研究し,母乳および乳児の血清におけるω3 PUFA代謝産物を,LC-MS/MSを用いたリピドミクス分析により評価した。結果:豊富なω3α-リノレン酸を含む亜麻仁油の母性摂取は,マウス母獣の母乳中のω3ドコサペンタエン酸(DPA)とその14-リポ酸素化産物の増加レベルをもたらした。これらの代謝産物は,それらの子の形質細胞様樹状細胞(pDC)上のTNF関連アポトーシス誘導リガンド(TRAIL)の発現を増加させ,乳児CHSを阻害した。実際,DPA由来14-リポ酸素化産物のマウス仔への投与はDNFB CHSを改善した。結論:これらの所見は,乳児皮膚アレルギーにおける阻害機構がマウスの食餌性ω3 PUFAsの母性代謝を介して誘発されることを示唆する。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脂肪酸 ,  *アレルギー反応 ,  アレルギー疾患 ,  血清 ,  代謝産物 ,  *皮膚炎 ,  子供 ,  乳児 ,  フローサイトメトリー ,  母乳 ,  RT-PCR法 ,  免疫組織化学 ,  コホート研究
準シソーラス用語： LC/MS/MS ,  免疫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 14-リポ酸素化 ,  母乳 ,  小児アレルギー ,  TRAIL ,  ω3DPA

分類 (1件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (9件)： 母体 ,  ドコサペンタエン酸 ,  マウス ,  TRAIL ,  発現 ,  形質細胞様樹状細胞 ,  乳児 ,  アレルギー性皮膚炎 ,  阻害