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J-GLOBAL ID:202002215601410745   整理番号:20A1082808

若年性骨髄単球性白血病の小児における同種造血幹細胞移植後の臨床転帰:日本造血細胞移植学会からの報告【JST・京大機械翻訳】

Clinical Outcomes after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Children with Juvenile Myelomonocytic Leukemia: A Report from the Japan Society for Hematopoietic Cell Transplantation
著者 (21件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 902-910  発行年: 2020年 
JST資料番号: W1625A  ISSN: 1083-8791  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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造血幹細胞移植(HSCT)は若年性骨髄単球性白血病(JMML)に対する唯一の治療的治療であるが,JMMLに対するHSCTの大規模な研究はほとんど存在しない。2000年から2011年の間にHSCTを受けたJMMLの129人の子供の結果を分析した。再発の5年全生存率(OS)率と累積発生率は,それぞれ64%と34%であった。ブスルファン/フルダラビン/メルファランの処方が最も一般的に使用され(59人の患者),最良の結果を提供した;5年OS率は73%に達し,再発と移植関連死亡率の累積発生率はそれぞれ26%と9%であった。対照的に,照射に基づく骨髄アブレーション療法の使用は,多変量モデルにおけるOS(ハザード比[HR],2.92;P=0.004)に対する最も有意なリスク因子であった。さらに,慢性移植片対宿主病(GVHD)は,より低い再発(HR,0.37;P=0.029)および良好な生存(HR,0.22;P=0.006)と強く関連していた。現在の研究は,JMMLを有する小児の有意な割合がHSCT,特にブスルファン/フルダラビン/メルファラン処方を受けているそれらにより治癒できることを示した。慢性GVHD患者で観察されたより低い再発とより良い生存に基づいて,移植片対白血病効果の増強に焦点を合わせた追加治療戦略は,生存をさらに改善する可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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血液の腫よう 

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