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J-GLOBAL ID：202002217683935845   整理番号：20A0877767

糞便中のp-クレゾールとインドールレベルに対する経口吸着剤AST-120の効果と腸内微生物相組成について【JST・京大機械翻訳】

Effects of the oral adsorbent AST-120 on fecal p-cresol and indole levels and on the gut microbiota composition

著者 (16件)： Sato Emiko (Division of Clinical Pharmacology and Therapeutics, Tohoku University Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Sendai, 980-8578, Japan) ,  Sato Emiko (Division of Nephrology, Endocrinology and Vascular Medicine, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, 980-8574, Japan) ,  Hosomi Koji (Laboratory of Vaccine Materials, Center for Vaccine and Adjuvant Research and Laboratory of Gut Environmental System, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (NIBIOHN), Osaka, 567-0085, Japan) ,  Sekimoto Akiyo (Division of Clinical Pharmacology and Therapeutics, Tohoku University Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Sendai, 980-8578, Japan) ,  Sekimoto Akiyo (Division of Nephrology, Endocrinology and Vascular Medicine, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, 980-8574, Japan) ,  Mishima Eikan (Division of Nephrology, Endocrinology and Vascular Medicine, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, 980-8574, Japan) ,  Oe Yuji (Division of Nephrology, Endocrinology and Vascular Medicine, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, 980-8574, Japan) ,  Saigusa Daisuke (Department of Integrative Genomics, Tohoku Medical Megabank Organization, Tohoku University, Sendai, 980-8573, Japan) ,  Ito Sadayoshi (Division of Nephrology, Endocrinology and Vascular Medicine, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, 980-8574, Japan) ,  Abe Takaaki (Division of Medical Science, Tohoku University Graduate School of Biomedical Engineering, Sendai, 980-8574, Japan) ,  Sato Hiroshi (Division of Clinical Pharmacology and Therapeutics, Tohoku University Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Sendai, 980-8578, Japan) ,  Sato Hiroshi (Division of Nephrology, Endocrinology and Vascular Medicine, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, 980-8574, Japan) ,  Kunisawa Jun (Laboratory of Vaccine Materials, Center for Vaccine and Adjuvant Research and Laboratory of Gut Environmental System, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (NIBIOHN), Osaka, 567-0085, Japan) ,  Niwa Toshimitsu (Shubun University, Ichinomiya, 491-0938, Japan) ,  Takahashi Nobuyuki (Division of Clinical Pharmacology and Therapeutics, Tohoku University Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Sendai, 980-8578, Japan) ,  Takahashi Nobuyuki (Division of Nephrology, Endocrinology and Vascular Medicine, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, 980-8574, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 525  号： 3  ページ： 773-779  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 慢性腎臓疾患において,循環尿毒症毒素の上昇レベルは種々の症状および器官機能不全と関連する。インドキシル硫酸塩(IS)とp-クレシル硫酸塩(pCS)は,微生物由来代謝産物と代表的尿毒症毒素である。著者らは以前に経口吸着剤AST-120がマウスにおけるアデニン誘発腎不全におけるISと比較してpCSを著しく低下させることを示した。しかしながら,ISとpCS間のAST-120の異なる減衰効果の機構は不明である。ISとpCSに対するAST-120の差を明らかにするために,ISとpCSのそれぞれの前駆体である糞便中のインドールとp-クレゾールのレベルを調べ,腸内微生物相への影響を調べた。糞便中インドールは分析した全てのグループで検出されたが,糞便p-クレゾールはAST-120処理グループで検出されなかった。属レベルでは,合計23の生物が腎不全またはAST-120処理により有意に変化した。特に,AST-120は,p-クレゾール生産に関与する遺伝子を持つErysipeloaceaeの非培養およびClostridium sensu stricto1の豊度を減少させた。著者らの知見は,尿毒症毒素前駆体の吸着に加えて,AST-120が正常および腎不全条件におけるいくつかの腸内微生物相の存在量に影響し,それによってISおよびpCSに対する異なる減衰効果を説明することを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *微生物 ,  腎不全 ,  Clostridium ,  代謝産物 ,  相組成 ,  機能障害 ,  *腸内微生物 ,  硫酸塩 ,  *カーボンブラック ,  *吸着剤 ,  遺伝子 ,  前駆体 ,  慢性腎臓病 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  フェノール類

著者キーワード (4件)： 慢性腎臓病 ,  インドール ,  p-クレゾール ,  AST-120

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (2件)： インドール ,  p-クレゾール

タイトルに関連する用語 (6件)： 糞便 ,  p-クレゾール ,  吸着剤 ,  AST-120 ,  腸内微生物 ,  相組成