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J-GLOBAL ID：202002219397749882   整理番号：20A2498925

トリオールボラート型フルオレン単量体のSuzuki-Miyaura触媒-移動重縮合 種々のマクロ開始剤からのポリフルオレン含有ブロック及びグラフト共重合体への迅速アクセスに向けて【JST・京大機械翻訳】

Suzuki-Miyaura catalyst-transfer polycondensation of triolborate-type fluorene monomer: toward rapid access to polyfluorene-containing block and graft copolymers from various macroinitiators

著者 (8件)： Kobayashi Saburo (Graduate School of Chemical Sciences and Engineering, Hokkaido University, Sapporo 060-8628, Japan) ,  Fujiwara Kaiyu ,  Jiang Dai-Hua ,  Yamamoto Takuya ,  Tajima Kenji ,  Yamamoto Yasunori ,  Isono Takuya ,  Satoh Toshifumi
資料名： Polymer Chemistry  (Polymer Chemistry)
巻： 11  号： 42  ページ： 6832-6839  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2349A  ISSN： 1759-9954  CODEN： PCOHC2  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,トリオールボラート型フルオレン単量体,すなわちカリウム2-(7-ブロモ-9,9-ジヘキシル-9H-フルオレン-2-イル)トリオールボラートのSuzuki-Miyaura触媒移動重縮合(SCTP)が,ポリ[2,7-(9,9-ジヘキシルフルオレン(PF)とPF含有ブロックとグラフト共重合体の精密合成への効率的で多目的なアプローチであることを示した。トリオールボラート型単量体のSCTPは,ヨードベンゼン誘導体/Pd_2(dba)_3・CHCl_3/t-Bu_3P開始系を用いて,-10°CでTHF/H_2O混合溶媒中で急速に進行した。速度論および重合後実験は,SCTPが鎖成長およびリビング重合機構を介して進行することを明らかにした。この重合系の最も重要な特徴は,少量の塩基と水だけが反応を十分に促進することである。この重合系のよく制御された性質は,狭い分散度(D_M=1.14~1.38)とα末端官能化PFsを有する高分子量PF(M_n=5~69kgmol-1)の合成を可能にした。最も重要なことに,PF含有ブロックとグラフト共重合体が成功裏に合成され,種々のヨードベンゼン官能化マクロ開始剤で開始された。これはピナコールボロナート型フルオレン単量体の従来のSCTPによって達成するのは困難であった。成功したブロックとグラフト共重合体合成の鍵となる因子の1つは,重合媒体における減少した含水量であり,それはマクロ開始剤の潜在的沈殿/凝集を抑制した。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 凝集 ,  沈殿 ,  *グラフト共重合体 ,  *重合 ,  *重縮合 ,  *単量体 ,  媒質 ,  分散度 ,  高分子量 ,  官能化 ,  リビング重合 ,  *マクロ開始剤 ,  *ポリフルオレン ,  芳香族ヨウ素化合物
準シソーラス用語： 混合溶媒 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 共重合  (CG04030D)

物質索引 (1件)： ヨードベンゼン

タイトルに関連する用語 (8件)： フルオレン ,  単量体 ,  触媒 ,  重縮合 ,  マクロ開始剤 ,  ポリフルオレン ,  グラフト共重合体 ,  アクセス