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J-GLOBAL ID:202002219717672580   整理番号:20A0886256

Shank2はApkCに結合し,上皮細胞極性確立中のRap1シグナル伝達と密着結合形成を制御する【JST・京大機械翻訳】

Shank2 Binds to aPKC and Controls Tight Junction Formation with Rap1 Signaling during Establishment of Epithelial Cell Polarity
著者 (14件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3124A  ISSN: 2211-1247  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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上皮細胞は,生理学的機能において基本的な役割を果たす先端-外側境界におけるタイトジャンクション(TJ)を形成することにより,アピコ基底極性を確立する。進化的に保存された非定型蛋白質キナーゼC(aPKC)-分配欠損(PAR)複合体は,細胞極性確立時のTJ集合のプラットフォームとして機能する。しかし,この複合体が空間キューをその後の活性ユニットにどのように変換するかは不明である。ここでは,aPKC-PAR複合体のメディエーターとしてSHANK2の上皮アイソフォームを同定した。SHANK2は,分極上皮細胞の先端結合領域でaPKCと結合し,共局在化する。SHANK2ノックダウンはTJ形成の欠損をもたらす。機構的に,N末端SPNドメインはSHANK2の結合局在化に必要であり,TJ形成に関与するRap1小GTPアーゼの活性型に結合することを見出した。著者らの知見は,aPKCとShank2活性Rap1シグナル伝達の間の密接な物理的および機能的関係が,上皮細胞極性を調節するTJ集合のプラットフォームとして役立つことを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物学的機能  ,  細胞生理一般 

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