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J-GLOBAL ID:202002223185869219   整理番号:20A1357034

水疱性口内炎ウイルス糖蛋白質偽型レンチウイルスベクターの産生はエズリンサイレンシングにより増強される【JST・京大機械翻訳】

Production of Vesicular Stomatitis Virus Glycoprotein-Pseudotyped Lentiviral Vector Is Enhanced by Ezrin Silencing
著者 (10件):
資料名:
巻:ページ: 368  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7059A  ISSN: 2296-4185  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)に基づくウイルスベクターは,遺伝子治療を含む多くの生物学的研究分野で標的細胞に興味のある遺伝子を輸送する生体材料として広く用いられている。小胞性口内炎ウイルス糖蛋白質(VSV-G)含有HIV-1ベクターは,他のウイルスエンベロープ蛋白質含有ベクターよりも様々な哺乳類細胞を効率的に形質導入する。機構を理解することは,効率的なHIV-1ベクター生産の新しい方法の開発に寄与するであろう。HIV-1ベクターは,ヒト293TまたはアフリカグリーンサルCOS7細胞の一過性トランスフェクションにより一般的に構築される。本研究において,HIV-1 Gag蛋白質はアフリカグリーンサル細胞のリソソームにおいて構成的に消化されることを見出した。驚くべきことに,VSV-GはHIV-1Gag蛋白質レベルを上昇させ,VSV-Gがリソソーム分解からGag蛋白質を保護することを示唆した。リン酸化エズリンではなく非リン酸化エズリンはCOS7細胞において検出され,エズリンサイレンシングはVSV-Gの存在下でGag蛋白質レベルを上昇させた。非リン酸化エズリンの発現はGag蛋白質量を減少させた。これら結果は,非燐酸化エズリン蛋白質がHIV-1 Gag蛋白質のVSV-Gが仲介する安定化を阻害することを示す。HIV-1 Gag関連細胞内小胞のトラフィックはエズリンにより制御されている可能性がある。最後に,この研究は,エズリンサイレンシングがVSV-G偽型HIV-1ベクターのより高い量を生じることを見出した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子操作  ,  ウイルスの生化学 
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