文献

J-GLOBAL ID：202002235796764047   整理番号：20A1276234

Ni/H-ベータ触媒上での環境水素圧下でのフェノール類のシクロアルカン類への温和な水素化脱酸素【JST・京大機械翻訳】

Mild Hydrodeoxygenation of Phenols into Cycloalkanes under Ambient Hydrogen Pressure over a Ni/H-Beta Catalyst

著者 (4件)： Ohta Hidetoshi (Department of Materials Science and Biotechnology, Graduate School of Science and Engineering, Ehime University, 3 Bunkyo-cho, Matsuyama, 790-8577, Japan) ,  Sakata Yoshihiro (Department of Materials Science and Biotechnology, Graduate School of Science and Engineering, Ehime University, 3 Bunkyo-cho, Matsuyama, 790-8577, Japan) ,  Nakanishi Daisuke (Department of Materials Science and Biotechnology, Graduate School of Science and Engineering, Ehime University, 3 Bunkyo-cho, Matsuyama, 790-8577, Japan) ,  Hayashi Minoru (Department of Materials Science and Biotechnology, Graduate School of Science and Engineering, Ehime University, 3 Bunkyo-cho, Matsuyama, 790-8577, Japan)
資料名： Chemistryselect  (Chemistryselect)
巻： 5  号： 19  ページ： 5577-5580  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2528A  ISSN： 2365-6549  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フェノールの水素化脱酸素はリグニンから6員環炭化水素を生成するための重要なプロセスである。反応は一般的に高温(300°C以上)と高圧H_2ガスを必要とする。近年,大気圧H_2下で約100°Cでの温和な反応が貴金属触媒を用いて開発されている。一方,より高価でない塩基金属触媒との反応は,依然として高温または高圧H_2のいずれかを必要とする。本研究では,バッチ反応器中,大気圧H_2下,110°C,オクタン中,Ni/H-ベータ触媒上で,種々のフェノール類の反応を行い,対応するシクロヘキサン類を96~33%収率で得た。この反応はシクロヘキセン中間体の形成を通して進行し,それは最終的には直接的にまたは過渡的なアレーン中間体を経由してシクロヘキサンに変換される。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 高圧 ,  高温 ,  リグニン ,  *シクロアルカン ,  芳香族炭化水素 ,  回分反応器 ,  *フェノール類 ,  担持触媒 ,  遷移金属触媒 ,  中間体 ,  貴金属触媒 ,  *水素化脱酸素法 ,  アルカン ,  シクロアルケン
準シソーラス用語： *水素化脱酸素 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： シクロアルカン ,  水素化脱酸素 ,  ニッケル ,  フェノール類 ,  担持触媒

分類 (3件)： 芳香族単環フェノール類・多価フェノール  (CF05090V) ,  酸化,還元  (CF02060T) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (4件)： オクタン ,  フェノール ,  シクロヘキサン ,  シクロヘキセン

タイトルに関連する用語 (7件)： Ni ,  触媒 ,  環境 ,  水素圧 ,  フェノール類 ,  シクロアルカン ,  水素化脱酸素