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J-GLOBAL ID：202002239837590527   整理番号：20A0281090

N-S結合開裂によるイソチアゾールとアルキンのロジウム触媒アンヌレーションカップリング【JST・京大機械翻訳】

Rhodium-Catalyzed Annulative Coupling of Isothiazoles with Alkynes through N-S Bond Cleavage

著者 (6件)： Mihara Gen (Department of Applied Chemistry, Osaka University) ,  Noguchi Teppei (Department of Applied Chemistry, Osaka University) ,  Nishii Yuji (Frontier Research Base for Global Young Researchers, Graduate School of Engineering, Osaka University) ,  Hayashi Yoshihiro (Department of Chemical Science and Engineering, School of Materials and Chemical Technology, Tokyo Institute of Technology, Japan) ,  Kawauchi Susumu (Department of Chemical Science and Engineering, School of Materials and Chemical Technology, Tokyo Institute of Technology, Japan) ,  Miura Masahiro (Department of Applied Chemistry, Osaka University)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 22  号： 2  ページ： 661-665  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 3,5-ジアリールイソチアゾール類とアルキン類のRh-(III)触媒アンヌレーションカップリングについて報告した。イソチアゾール環におけるN-S結合は,外部Cu-(II)酸化剤と組み合わせてRh-(III)種を再生する内部酸化剤として作用し,対応する1:2カップリング生成物を得た。イソチアゾールと関連イソオキサゾール間の反応結果の顕著な違いをDFT計算により調べ,エノラート中間体の相対的安定性が生成物選択性を決定することを明らかにした。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： エノラート ,  密度汎関数法 ,  *触媒 ,  *開裂反応 ,  内部酸化 ,  *ロジウム触媒 ,  中間体 ,  *アルキン ,  窒素複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物

分類 (3件)： チアゾール,イソチアゾール  (CF07081P) ,  触媒反応一般  (CB06080F) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (1件)： イソチアゾール

タイトルに関連する用語 (6件)： 結合開裂 ,  イソチアゾール ,  アルキン ,  ロジウム触媒 ,  アンヌレーション ,  カップリング