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J-GLOBAL ID：202002242313845140   整理番号：20A2580392

エモジン,ゲニピン,クロロゲン酸,シミゲノシドおよびギンセノシドRb1を含む天然化合物混合物はケラチン細胞における炎症および増殖を抑制することにより乾癬様皮膚病変を改善する【JST・京大機械翻訳】

Natural Compound Mixture, Containing Emodin, Genipin, Chlorogenic Acid, Cimigenoside, and Ginsenoside Rb1, Ameliorates Psoriasis-Like Skin Lesions by Suppressing Inflammation and Proliferation in Keratinocytes

著者 (6件)： Nguyen Uy Thai (Department of Physiology, College of Korean Medicine Dongguk University, Gyeongju 38066, Republic of Korea) ,  Nguyen Ly Thi Huong (Department of Physiology, College of Korean Medicine Dongguk University, Gyeongju 38066, Republic of Korea) ,  Kim Bo-Ae (Division of Biomedicinal & Cosmetics, College of Sciences & Technology, Mokwon University, Daejeon 302-729, Republic of Korea) ,  Choi Min-Jin (Department of Physiology, College of Korean Medicine Dongguk University, Gyeongju 38066, Republic of Korea) ,  Yang In-Jun (Department of Physiology, College of Korean Medicine Dongguk University, Gyeongju 38066, Republic of Korea) ,  Shin Heung-Mook (Department of Physiology, College of Korean Medicine Dongguk University, Gyeongju 38066, Republic of Korea)
資料名： Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web)  (Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web))
巻： 2020  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7703A  ISSN： 1741-427X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Rhei Radix et Rhizoma,Gardenia Fructus,Cimicifugae Rhizoma,およびGinseng Radixのハーブ組合せを,熱および乾燥の症状を治療するための伝統的処方で用いた。本研究では,乾癬の治療のためのエモジン,ゲニピン,クロロゲン酸,シミゲノサイド,およびギンセノシドRb1を含むこれらのハーブ組合せの天然化合物混合物(PSM)の治療効果とその根底にある分子機構を検討した。PSMをイミキモド-(IMQ-)誘導C57BL/6マウスの背部皮膚病変に局所塗布し,炎症誘発性メディエーターの発現を調べた。1%PSMの局所適用は,IMQ誘導C57BL/6マウスにおける乾癬様症状を有意に低下させた。PSMは皮膚病変におけるIFN-γ,IL-1βおよびIL-6の産生も減弱した。組織学的分析は,PSMが病変表皮厚を減らすことにより抗乾癬作用を有することを示した。M5(IL-1α,IL-17A,IL-22,オンコスタチンM,およびTNF-α,10ng/ml)またはIL-22(100ng/ml)刺激HaCaT細胞を用いて,PSMの有効性および根底にある機構を検討した。M5刺激HaCaT細胞において,PSMはC-X-Cモチーフケモカインリガンド(CXCL)10およびC-Cモチーフケモカインリガンド(CCL)20の産生を効果的に阻害した。さらに,単一化合物の使用と比較して,それはCXCL8産生において相乗的阻害効果を有した。PSMはM5刺激HaCaT細胞においてERK1/2,p38およびSTAT3シグナル伝達経路のリン酸化を抑制した。さらに,PSMは,Akt/mTORシグナル伝達経路を阻害することにより,IL-22刺激HaCaT細胞における増殖速度およびK16およびK17発現を減少させた。これらの結果は,PSMが乾癬病変の治療において治療可能性を持つことを示唆する。Copyright 2020 Uy Thai Nguyen et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *炎症 ,  リン酸化 ,  *乾癬 ,  *皮膚障害 ,  局所投与 ,  インターフェロンγ ,  TNFα ,  インターロイキン6 ,  *ケラチン細胞 ,  ハーブ ,  オレフィン化合物 ,  多価フェノール ,  不飽和カルボン酸 ,  脂環式アルコール ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸 ,  ポリオール
準シソーラス用語： Erk1/2 ,  P38 ,  HaCaT細胞 ,  インターロイキン22 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 外皮作用薬の基礎研究  (GW12010Y) ,  皮膚の基礎医学  (GF01020Y)

物質索引 (1件)： クロロゲン酸

引用文献 (49件)：

• A. Rendon, K. Schakel, "Psoriasis pathogenesis and treatment," International Journal of Molecular Sciences, vol. 20, no. 6, pp. 1475, 2019.
• K. Ly, M. P. Smith, Q. Thibodeaux, V. Reddy, W. Liao, T. Bhutani, "Anti IL-17 in psoriasis," Expert Review of Clinical Immunology, vol. 15, no. 11, pp. 1185-1194, 2019.
• B. J. Nickoloff, L. A. Turka, "Immunological functions of non-professional antigen-presenting cells: new insights from studies of T-cell interactions with keratinocytes," Immunology Today, vol. 15, no. 10, pp. 464-469, 1994.
• R. Gillitzer, K. Wolff, D. Tong et al., "MCP-1 mRNA expression in basal keratinocytes of psoriatic lesions," Journal of Investigative Dermatology, vol. 101, no. 2, pp. 127-131, 1993.
• Q. Li, Y. Laumonnier, T. Syrovets, T. Simmet, "Recruitment of CCR6-expressing Th17 cells by CCL20 secreted from plasmin-stimulated macrophages," Acta Biochimica et Biophysica Sinica, vol. 45, no. 7, pp. 593-600, 2013.

タイトルに関連する用語 (11件)： エモジン ,  ゲニピン ,  クロロゲン酸 ,  ギンセノシドRb1 ,  天然化合物 ,  混合物 ,  ケラチン細胞 ,  炎症 ,  増殖 ,  乾癬 ,  皮膚病変