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J-GLOBAL ID:202002251437576189   整理番号:20A2577881

MiR-497-5pはSmurf2を標的とすることによりSmadシグナル伝達経路を介して頂端乳頭からの幹細胞の骨/歯原性分化を調節する【JST・京大機械翻訳】

MiR-497-5p Regulates Osteo/Odontogenic Differentiation of Stem Cells From Apical Papilla via the Smad Signaling Pathway by Targeting Smurf2
著者 (10件):
資料名:
巻: 11  ページ: 582366  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7071A  ISSN: 1664-8021  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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骨/歯原性分化は歯根発生における頂端乳頭(SCAP)からのヒト幹細胞の重要な過程である。新たな証拠は,マイクロRNA(miRNA)が骨形成において多様な役割を果たすことを示している。しかし,SCAPの骨/歯原性分化における機能は,さらなる解明を必要とする。SCAP骨/歯原性分化および基礎となる機構におけるmiRNAの役割を検討するため,miRNAマイクロアレイ分析を行い,対照と骨/歯原性誘導群の間で差次的に発現したmiRNAをスクリーニングした。定量的リアルタイムPCR(qRT-PCR)およびウェスタンブロットを用いて,骨/歯原性分化関連マーカーおよび可能なシグナル伝達経路SCAP関連遺伝子を検出した。アリザリンレッド染色(ARS)を適用して骨形成能を評価した。結果は,miR-497-5pがSCAP骨/歯原性分化の間に増加することを示した。miR-497-5pの過剰発現はSCAPの骨/歯原性分化を増強したが,miR-497-5pのダウンレギュレーションは逆効果を誘導し,miR-497-5pはSCAPの骨/歯原性分化の正の調節因子であることを示唆した。バイオインフォマティクス分析と二重ルシフェラーゼレポーターアッセイは,SMAD特異的E3ユビキチン蛋白質リガーゼ2(Smurf2)がmiR-497-5pの直接標的であることを確認した。更なる研究は,Smurf2がSCAP骨/歯原性分化を負に調節し,Smurf2サイレンシングがmiR-497-5p阻害剤の阻害効果を遮断できることを示した。一方,経路検出は,miR-497-5pがSmadシグナル伝達経路を介して骨/歯原性分化を促進することを明らかにした。まとめると,著者らの知見はmiR-497-5pがSmurf2を標的とすることによりSmadシグナル伝達経路を介してSCAPの骨/歯原性分化を促進することを示す。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  歯の基礎医学 
引用文献 (37件):

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