細胞外CIRPはTREM-1を介して肺胞II型細胞における炎症を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Tan Chuyi; Gurien Steven D.; Gurien Steven D.; Royster William; Royster William; Aziz Monowar; Wang Ping; Wang Ping

文献

J-GLOBAL ID：202002258154460181 整理番号：20A2222843

細胞外CIRPはTREM-1を介して肺胞II型細胞における炎症を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Extracellular CIRP Induces Inflammation in Alveolar Type II Cells via TREM-1

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=20A2222843&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=20A2222843&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=U7062A") }}

著者 (8件)： , , , , , , ,
資料名：
巻： 8 ページ： 579157 発行年： 2020年
JST資料番号： U7062A ISSN： 2296-634X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

細胞外寒冷誘導RNA結合蛋白質(eCIRP)は敗血症において急性肺損傷(ALI)を誘導する。骨髄性細胞-1(TREM-1)で発現するトリガー受容体は,マクロファージと好中球の炎症を誘発するeCIRPの受容体として機能する。肺胞上皮細胞(AEC)に対するeCIRPの効果は知られていない。著者らは,eCIRPがTREM-1を通してAECにおいて炎症を誘発すると仮定した。C57BL/6マウスからAECを分離し,EpCAM,界面活性剤蛋白質-C(SP-C)およびT1α(T1α)抗体によるAEC染色により,新たに分離したAECを肺胞II型(ATII)細胞として特性化した。AECを組換えマウス(rm)CIRPで刺激し,フローサイトメトリーによりTREM-1を評価した。WTとTREM-1-/-マウス由来のATII細胞をrmCIRPで刺激し,培養上清中のインターロイキン-6(IL-6)とケモカイン(C-X-Cモチーフ)リガンド2(CXCR2)を評価した。WTマウス由来のATII細胞を,媒体(PBS),M3(TREM-1アンタゴニスト)およびLP17(TREM-1アンタゴニスト)で前処理し,次に,培養上澄み液におけるrmCIRP,IL-6およびCXCL2レベルによる細胞刺激後に評価した。新たに分離したAECの全ては,EpCAMおよびSP-Cを発現したが,T1α(ATI細胞マーカー)は発現しなかったので,ATII細胞であった。rmCIRPによるATII細胞の処理は,PBS処理ATII細胞と比較して,TREM-1発現を56%増加させた。rmCIRPによるWT ATII細胞の刺激はIL-6およびCXCL2発現を増加させたが,TREM-1-/-ATII細胞におけるIL-6およびCXCL2の発現はそれぞれ14および23%減少した。M3とLP17によるATII細胞の前処理は,rmCIRPによる刺激後に,賦形剤処置ATII細胞と比較して,それぞれ,IL-6の発現を30と47%,およびCXCL2を27と34%有意に低下させた。このように,eCIRPは,eCIRP誘導ALIの新しい病態生理を暗示し,ALIを減弱するeCIRP-TREM-1相互作用を標的とする可能性のある治療アプローチを指示する,TREM-1を介しATII細胞で炎症を誘導する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , ,
, , , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： , , , , ,

免疫反応一般 , 生物学的機能

引用文献 (31件)：

Alves-Filho J. C., Freitas A., Souto F. O., Spiller F., Paula-Neto H., Silva J. S., et al (2009). Regulation of chemokine receptor by Toll-like receptor 2 is critical to neutrophil migration and resistance to polymicrobial sepsis. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 106 4018-4023. doi: 10.1073/pnas.0900196106
Aziz M., Brenner M., Wang P. (2019). Extracellular CIRP (eCIRP) and inflammation. J. Leukoc. Biol. 106 133-146. doi: 10.1002/jlb.3mir1118-443r
Bellani G., Laffey J. G., Pham T., Fan E., Brochard L., Esteban A., et al (2016). Epidemiology, patterns of care, and mortality for patients with acute respiratory distress syndrome in intensive care units in 50 Countries. Jama 315 788-800. doi: 10.1001/jama.2016.0291
Bouchon A., Dietrich J., Colonna M. (2000). Cutting edge: inflammatory responses can be triggered by TREM-1, a novel receptor expressed on neutrophils and monocytes. J. Immunol. 164 4991-4995. doi: 10.4049/jimmunol.164.10.4991
Chakraborty D., Zenker S., Rossaint J., Holscher A., Pohlen M., Zarbock A., et al (2017). Alarmin S100A8 activates alveolar epithelial cells in the context of acute lung injury in a TLR4-dependent manner. Front. Immunol. 8:1493. doi: 10.3389/fimmu.2017.01493

, , , ,

前のページに戻る