文献

J-GLOBAL ID：202002267831662591   整理番号：20A2284408

神経の分極と成長に関与するニューロンシグナリング:脂質ラフトとリン酸化【JST・京大機械翻訳】

Neuronal Signaling Involved in Neuronal Polarization and Growth: Lipid Rafts and Phosphorylation

著者 (4件)： Igarashi Michihiro (Department of Neurochemistry and Molecular Cell Biology, Niigata University School of Medicine and Graduate School of Medical/Dental Sciences, Niigata, Japan) ,  Honda Atsuko (Department of Neurochemistry and Molecular Cell Biology, Niigata University School of Medicine and Graduate School of Medical/Dental Sciences, Niigata, Japan) ,  Kawasaki Asami (Department of Neurochemistry and Molecular Cell Biology, Niigata University School of Medicine and Graduate School of Medical/Dental Sciences, Niigata, Japan) ,  Nozumi Motohiro (Department of Neurochemistry and Molecular Cell Biology, Niigata University School of Medicine and Graduate School of Medical/Dental Sciences, Niigata, Japan)
資料名： Frontiers in Molecular Neuroscience (Web)  (Frontiers in Molecular Neuroscience (Web))
巻： 13  ページ： 150  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7082A  ISSN： 1662-5099  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ニューロン分極と成長は,神経細胞分化の間に起こる発生過程である。in vivo哺乳類脳におけるこれらの事象に関与する分子シグナル伝達機構は不明である。また,与えられたニューロン内のニューロン分極過程の細胞事象は,多くの独立した細胞内情報伝達経路(「戦争」モデル)から成ると考えられている。しかし,in vivoの結果は,そのような経路が脳の領域にあるニューロンの与えられたグループの間で互いに協同的であるべきであることを示唆する。低流動性を持つ特異的膜ドメインである脂質ラフトは,このような細胞内シグナル伝達のホットスポットの候補である。分極に関与することが報告されているシグナルの中で,多くのものは細胞外シグナルに応答して脂質ラフトに存在しているか,または移動すると考えられている。この分析の一部として,最近導入した方法に基づく結果を含む脂質ラフトの意義に焦点を当てて,そのような新規分子機構が神経分極と成長の効果的な調節にいかに組み合わされているかを議論した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *分極 ,  *ニューロン ,  流動性 ,  哺乳類 ,  *リン酸化 ,  顕微鏡観察 ,  ホットスポット ,  *脂質ラフト
準シソーラス用語： ドメイン構造 ,  分子機構 ,  神経分化 ,  細胞内シグナル伝達 ,  シグナル伝達機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 成長円錐 ,  脂質ラフト ,  ホスホプロテオミクス ,  JNK ,  超分解能顕微鏡法 ,  パルミトイル化

分類 (5件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  中枢神経系  (EJ12030F) ,  神経系一般  (EJ12010J) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  生物学的機能  (EB03040U)

引用文献 (159件)：

• Aberg K. A., Dean B., Shabalin A. A., Chan R. F., Han L. K. M., Zhao M., et al. (2020). Methylome-wide association findings for major depressive disorder overlap in blood and brain and replicate in independent brain samples. Mol. Psychiatry 25, 1344-1354. doi: 10.1038/s41380-018-0247-6
• Acevedo A., González-Billault C. (2018). Crosstalk between Rac1-mediated actin regulation and ROS production. Free Radic. Biol. Med. 116, 101-113. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2018.01.008
• Amura C. R., Marek L., Winn R. A., Heasley L. E. (2005). Inhibited neurogenesis in JNK1-deficient embryonic stem cells. Mol. Cell Biol. 25, 10791-10802. doi: 10.1128/mcb.25.24.10791-10802.2005
• Angelopoulou E., Paudel Y. N., Shaikh M. F., Piperi C. (2020). Flotillin: a promising biomarker for Alzheimer’s disease. J. Pers. Med. 10:E20. doi: 10.3390/jpm10020020
• Assaife-Lopes N., Sousa V. C., Pereira D. B., Ribeiro J. A., Chao M. V., Sebastião A. M. (2010). Activation of adenosine A2A receptors induces TrkB translocation and increases BDNF-mediated phospho-TrkB localization in lipid rafts: implications for neuromodulation. J. Neurosci. 30, 8468-8480. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5695-09.2010

タイトルに関連する用語 (7件)： 神経 ,  分極 ,  成長 ,  ニューロン ,  シグナリング ,  脂質ラフト ,  リン酸化