合成ヘタリーン化学における最近の進歩

NAKAMURA Yu; YOSHIDA Suguru; HOSOYA Takamitsu

文献

J-GLOBAL ID：202002269516708547 整理番号：20A0541196

合成ヘタリーン化学における最近の進歩

RECENT ADVANCES IN SYNTHETIC HETARYNE CHEMISTRY

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=20A0541196&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=20A0541196&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=S0966A") }}

著者 (3件)： , ,
資料名：
巻： 98 号： 12 ページ： 1623-1677 発行年： 2019年12月01日
JST資料番号： S0966A ISSN： 0385-5414 CODEN： HTCYAM 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：日本 (JPN) 言語：英語 (EN)

合成ヘタリーン化学における最近の進歩をレビューした。いくつかのタイプの前駆体からヘタリーン中間体を生成するための種々の方法により,天然物を含む広範囲のヘテロ芳香族化合物の容易な合成が可能になった。(翻訳著者抄録)

, , , , , , , , , , , , , ,

複素環化合物一般 , 動植物,微生物のその他の産生物質

引用文献 (54件)：

(a) A. Nefzi, J. M. Ostresh, and R. A. Houghten, Chem. Rev., 1997, 97, 449; (b) M. E. Welsch, S. A. Snyder, and B. R. Stockwell, Curr. Opin. Chem. Biol., 2010, 14, 347; (c) E. Vitaku, D. T. Smith, and J. T. Njardarson, J. Med. Chem., 2014, 57, 10257.
(a) I. Osaka, S. Shinamura, T. Abe, and K. Takimiya, J. Mater. Chem. C, 2013, 1, 1297; (b) M. Stępień, E. Gońka, M. Żyła, and N. Sprutta, Chem. Rev., 2017, 117, 3479.
(a) I. Nakamura and Y. Yamamoto, Chem. Rev., 2004, 104, 2127; (b) N. R. Candeias, L. C. Branco, P. M. P. Gois, C. A. M. Afonso, and A. F. Trindade, Chem. Rev., 2009, 109, 2703; (c) S. Cacchi and G. Fabrizi, Chem. Rev., 2011, 111, PR215; (d) J. A. Bull, J. J. Mousseau, G. Pelletier, and A. B. Charette, Chem. Rev., 2012, 112, 2642; (e) P. Majumdar, A. Pati, M. Patra, R. K. Behera, and A. K. Behera, Chem. Rev., 2014, 114, 2942; (f) B. Wu and N. Yoshikai, Org. Biomol. Chem., 2016, 14, 5402.
(a) T. Kitamura, Aust. J. Chem., 2010, 63, 987; (b) C. M. Gampe and E. M. Carreira, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 3766; (c) P. M. Tadross and B. M. Stoltz, Chem. Rev., 2012, 112, 3550; (d) H. Yoshida and K. Takaki, Synlett, 2012, 23, 1725; (e) H. Yoshida and K. Takaki, Heterocycles, 2012, 85, 1333; (f) D. Pérez, D. Peña, and E. Guitián, Eur. J. Org. Chem., 2013, 5981; (g) A. V. Dubrovskiy, N. A. Markina, and R. C. Larock, Org. Biomol. Chem., 2013, 11, 191; (h) A. E. Goetz, T. K. Shah, and N. K. Garg, Chem. Commun., 2015, 51, 34; (i) H. Miyabe, Molecules, 2015, 20, 12558; (j) S. Yoshida and T. Hosoya, Chem. Lett., 2015, 44, 1450; (k) J.-A. García-Loṕez and M. F. Greaney, Chem. Soc. Rev., 2016, 45, 6766; (l) F. I. M. Idiris and C. R. Jones, Org. Biomol. Chem., 2017, 15, 9044; (m) T. Roy and A. T. Biju, Chem. Commun., 2018, 54, 2580; (n) T. Matsuzawa, S. Yoshida, and T. Hosoya, Tetrahedron Lett., 2018, 59, 4197; (o) H. Takikawa, A. Nishii, T. Sakai, and K. Suzuki, Chem. Soc. Rev., 2018, 47, 8030.
(a) P. H.-Y. Cheong, R. S. Paton, S. M. Bronner, G.-Y. J. Im, N. K. Garg, and K. N. Houk, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 1267; (b) A. E. Goetz, S. M. Bronner, J. D. Cisneros, J. M. Melamed, R. S. Paton, K. N. Houk, and N. K. Garg, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 2758; (c) A. E. Goetz and N. K. Garg, J. Org. Chem., 2014, 79, 846; (d) E. Picazo, K. N. Houk, and N. K. Garg, Tetrahedron Lett., 2015, 56, 3511; (e) S. Mirzaei and H. Khosravi, Tetrahedron Lett., 2017, 58, 3362.

前のページに戻る