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J-GLOBAL ID:202002275757024519   整理番号:20A2783954

アミノ酸置換を有するイネペプチドはPorphyromonas gingivalisとFusobacterium nucleatumによるバイオフィルム形成を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Rice peptide with amino acid substitution inhibits biofilm formation by Porphyromonas gingivalis and Fusobacterium nucleatum
著者 (13件):
資料名:
巻: 121  ページ: Null  発行年: 2021年 
JST資料番号: A0649B  ISSN: 0003-9969  CODEN: AOBIA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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米ペプチドは浮遊細菌培養において試験した抗菌特性を持つ。しかし,細菌は疾患部位でバイオフィルムを形成し,抗菌剤に耐性がある。本研究の目的は,イネペプチドの作用メカニズムと歯周病菌に対するアミノ酸置換とそれらの抗バイオフィルム効果を明らかにすることである。Porphyromonas gingivalisおよびFusobacterium nucleatumを,嫌気性条件下でAmyI-18イネペプチドまたはそのアルギニン置換類似体,G12Rで処理した。バイオフィルムの量は,クリスタルバイオレット染色によって評価した。細菌細胞質膜の完全性をヨウ化プロピジウム(PI)染色アッセイと透過型電子顕微鏡(TEM)で調べた。AmyI-18とG12Rの両方は,P.gingivalisとF.nucleatumのバイオフィルム形成を阻害した。特に,G12Rは低濃度でF.nucleatumを阻害した。しかし,どちらのペプチドも,確立されたバイオフィルムを有意に根絶しなかった。P.gingivalisに対する最小発育阻止濃度と最小殺菌濃度に従って,AmyI-18は静菌性を有し,G12Rは殺菌活性を有し,両ペプチドはF.nucleatumに対して殺菌活性を示した。PI染色とTEM分析は,G12Rによる膜破壊が増強され,置換アミノ酸が,カチオン電荷とα-ヘリックス含量の増加により,ペプチドと細菌の間の静電相互作用を強化することを示唆した。イネペプチドはP.gingivalisとF.nucleatumのバイオフィルム形成を阻害し,膜破壊による殺菌活性はアミノ酸置換により増強された。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗細菌薬の基礎研究 

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