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J-GLOBAL ID：202002276300274504   整理番号：20A0025323

メトトレキセート耐性原発性中枢神経系リンパ腫細胞におけるN結合オリゴ糖の異なる発現【JST・京大機械翻訳】

Differential expression of N -linked oligosaccharides in methotrexate-resistant primary central nervous system lymphoma cells

著者 (8件)： Takashima Yasuo (Laboratory of Molecular Target Therapy for Cancer, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Yoshimura Takeshi (Division of Neurobiology and Bioinformatics, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan) ,  Yoshimura Takeshi (Present Address: Department of Child Development and Molecular Brain Science, United Graduate School of Child Development, Osaka University, Suita, Japan) ,  Kano Yuichiro (Division of Neurobiology and Bioinformatics, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan) ,  Hayano Azusa (Laboratory of Molecular Target Therapy for Cancer, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Hondoh Hiroaki (Department of Neurosurgery, Toyama Prefectural Central Hospital, Toyama, Japan) ,  Ikenaka Kazuhiro (Division of Neurobiology and Bioinformatics, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences, Okazaki, Japan) ,  Yamanaka Ryuya (Laboratory of Molecular Target Therapy for Cancer, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, Japan)
資料名： BMC Cancer (Web)  (BMC Cancer (Web))
巻： 19  号： 1  ページ： 1-11  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7305A  ISSN： 1471-2407  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 糖蛋白質のオリゴ糖,特に負に荷電したシアリル化N-グリカンは,リンパ腫の表面において細胞-細胞相互作用において重要な役割を果たし,免疫グロブリン様レクチンを結合し,炎症反応と生物調節を引き起こす。しかしながら,それらの特性化は中枢神経系(CNS)リンパ腫ではほとんど知られていない。ここでは,CNSリンパ腫および臨床検体由来の細胞における糖蛋白質のN-結合オリゴ糖の発現パターンを検討した。最初に,HKBMLおよびTKから誘導したメトトレキサート(MTX)耐性細胞をCNSリンパ腫として,RAJIを非CNSリンパ腫として,そして,A4/FUK,OYBおよびHBL1を含むこれらの細胞および他の非CNSリンパ腫由来細胞におけるN結合オリゴ糖構造を決定した。全オリゴ糖のMajor成分は高マンノース型N-グリカンで,そのレベルはMTX耐性HKBMLとTKで増加したが,MTX耐性RAJIでは減少した。また,α1,6-フコシル化,A2G2F,およびA2G2FBをHKBML,TK,およびRAJIから検出した。シアリル化A4G4FはRAJIから特異的に単離された。しかし,これらのシアリル化N-グリカンの比率は,非耐性細胞と比較してMTX耐性に対してわずかに減少した。興味深いことに,ほとんど全ての複合型オリゴ糖はα2,6-シアリル化された。これは,MTX耐性初代CNSリンパ腫由来細胞HKBMLおよびTKにおけるN-オリゴ糖の発現プロファイルおよびCNSリンパ腫患者から切除した腫瘍組織に対する最初の研究である。これらの結果は,CNSリンパ腫の表面上の高マンノース型およびシアリル化A2G2F,A2G2FBおよびA4G4Fの発現がオリゴ糖型特異的リンパ腫の診断および治療の標的となる可能性を示す。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *中枢神経系 ,  免疫グロブリン ,  相互作用 ,  糖タンパク質 ,  *リンパ腫 ,  レクチン ,  キャラクタリゼーション ,  *少糖類
準シソーラス用語： 腫瘍組織 ,  遺伝子発現プロファイリング ,  フコシル化 ,  臨床検体 ,  炎症反応 ,  シアリル化 ,  N-グリカン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (52件)：

• Curr Opin Struct Biol; Mechanisms and principles of N-linked protein glycosylation; F Schwarz, M Aebi; 21; 2011; 576-582; 10.1016/j.sbi.2011.08.005; citation_id=CR1
• J Phys Chem B; QM/MM and MM MD simulations on the pyrimidine-specific nucleoside hydrolase: a comprehensive understanding of enzymatic hydrolysis of uridine; F Fan, N Chen, Y Wang, R Wu, Z Cao; 122; 2018; 1121-1131; 10.1021/acs.jpcb.7b10524; citation_id=CR2
• Clin Chem; Protein glycosylation and diseases: blood and urinary oligosaccharides as markers for diagnosis and therapeutic monitoring; G Durand, N Seta; 46; 2000; 795-805; citation_id=CR3
• Biochem J; Role of N-oligosaccharide endoplasmic reticulum processing reactions in glycoprotein folding and degradation; AJ Parodi; 348; 2000; 1-13; 10.1042/bj3480001; citation_id=CR4
• J Biol Chem; Oligosaccharide microheterogeneity of the murine major histocompatibility antigens. Reproducible site-specific patterns of sialylation and branching in asparagine-linked oligosaccharides; SJ Swiedler, JH Freed, AL Tarentino, TH Plummer, GW Hart; 260; 1985; 4046-4054; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (7件)： メトトレキセート ,  耐性 ,  原発性中枢神経系リンパ腫 ,  細胞 ,  N結合 ,  オリゴ糖 ,  発現