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J-GLOBAL ID：202002278526132747   整理番号：20A0227963

マウス皮膚におけるシクロブタンピリミジン二量体の変異原性の波長および組織依存性変動【JST・京大機械翻訳】

Wavelength- and Tissue-dependent Variations in the Mutagenicity of Cyclobutane Pyrimidine Dimers in Mouse Skin

著者 (6件)： Ikehata Hironobu (Department of Medical Biochemistry, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan) ,  Mori Toshio (Nara Medical University School of Medicine, Kashihara, Japan) ,  Kamei Yasuhiro (Core Research Facilities, National Institute for Basic Biology, Okazaki, Japan) ,  Douki Thierry (CEA, CNRS, INAC, SyMMES/CIBEST, Universite Grenoble Alpes, Grenoble, France) ,  Cadet Jean (University of Sherbrooke, Sherbrooke, Quebec, Canada) ,  Yamamoto Masayuki (Department of Medical Biochemistry, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan)
資料名： Photochemistry and Photobiology  (Photochemistry and Photobiology)
巻： 96  号： 1  ページ： 94-104  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0593A  ISSN： 0031-8655  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シクロブタンピリミジン二量体(CPD)は,UVRにより生成されたDNAにおける主な変異原性光分解である。著者らは以前に,突然変異アッセイのために開発された単色UVR源とトランスジェニックマウスを用いて,突然変異誘導効率の波長依存性動力学を研究し,マウス表皮と真皮におけるUVR変異原性の作用スペクトルを確立した。ここでは,同じ組織および同じソースとマウス株を用いて,同じ組織および裸のDNAにおけるCPDおよびピリミジン(6-4)ピリミドン光生成物形成の作用スペクトルをさらに確立した。定量的ELISAにより,分子-ヌクレオチド基盤上の光分解形成効率を推定した。これらの作用スペクトルを用いて,UVR変異はほとんどCPD形成に依存することを確認した。さらに,CPD分子(CPD変異原性)の変異原性は波長によって変化し,類似の波長依存性パターンを持つ表皮と真皮の両方で約313nmにピークを持つことが分かった。従って,CPD形成効率はマウス皮膚におけるUVR変異原性の主要決定因子であり,一方,CPD分子の定性的特性における波長依存性変化もUVR傷害の変異原性結果に影響を及ぼす。加えて,CPD変異原性は真皮より表皮で常に高く,波長に関係なく2つの組織間のUVRに対する異なる細胞応答を示唆した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヌクレオチド ,  光分解 ,  *変異誘発 ,  作用スペクトル ,  トランスジェニックマウス ,  突然変異 ,  波長依存性 ,  ELISA ,  DNA【核酸】 ,  真皮 ,  *波長 ,  細胞応答 ,  決定因子 ,  光生成物 ,  単色 ,  バイオアッセイ

分類 (5件)： 皮膚の腫よう  (GF04000X) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  発癌機序・因子  (GE02020C) ,  細胞レベルに対する影響  (EK02030D)

タイトルに関連する用語 (7件)： マウス ,  皮膚 ,  シクロブタンピリミジン二量体 ,  変異原性 ,  波長 ,  組織 ,  依存性