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J-GLOBAL ID：202002282575805904   整理番号：20A1209651

最適化逆遺伝学システムを用いた蛍光蛋白質を発現する組換えロタウイルスの生成【JST・京大機械翻訳】

Generation of Recombinant Rotaviruses Expressing Fluorescent Proteins by Using an Optimized Reverse Genetics System

著者 (8件)： Komoto Satoshi ,  Fukuda Saori ,  Ide Tomihiko ,  Ito Naoto ,  Sugiyama Makoto ,  Yoshikawa Tetsushi ,  Murata Takayuki ,  Taniguchi Koki
資料名： Journal of Virology  (Journal of Virology)
巻： 92  号： 13  ページ： e00588-18  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0869A  ISSN： 0022-538X  CODEN： JOVIAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ロタウイルスのためのABSTRACTAN完全プラスミドベースの逆遺伝学システムは,非常に最近確立された。NSP2およびNSP5遺伝子に対するcDNAプラスミドの比率を増加させる条件下で,11のcDNAプラスミドのみをトランスフェクションすることにより,組換えロタウイルスを生成するための逆遺伝学システムを改善した。この非常に効率的なシステムを利用して,生物発光(NanoLucルシフェラーゼ)と蛍光(増強緑色蛍光蛋白質[EGFP]とmCherry)レポーターを発現する感染性組換えロタウイルスを設計した。レポーターを発現するこれらの組換えロタウイルスは,連続継代中に遺伝的に安定していた。著者らの逆遺伝学アプローチとレポーター遺伝子を持つ組換えロタウイルスは,ロタウイルスの分子ウイルス学を研究し,将来の次世代ワクチンと発現ベクターを開発するためのツールキットへの大きな追加である。結論:IMPORTANCERotavirusは,世界中の若年小児において重篤な胃腸炎を引き起こす最も重要な病原体の1つである。本論文では,ロタウイルスcDNAのみに基づくロバストで簡単な逆遺伝学システム,および生物発光(NanoLuc)および蛍光(EGFPおよびmCherry)蛋白質遺伝子を持つ工学的感染性組換えロタウイルスへの応用について述べた。この高度に効率的な逆遺伝学システムとレポーターを発現する組換えグループAロタウイルスは,ロタウイルス複製の異なる側面の研究のための強力なツールとなり得る。さらに,これらは,この医学的に重要なウイルスに対する次世代ワクチン生産に有用である可能性がある。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *蛍光 ,  *最適化 ,  *遺伝 ,  *タンパク質 ,  ルシフェラーゼ ,  ワクチン ,  プラスミド ,  病原体 ,  cDNA ,  継代培養 ,  *ロタウイルス ,  トランスフェクション ,  レポーター遺伝子
準シソーラス用語： *逆遺伝学 ,  mCherry , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： 最適化 ,  逆遺伝学 ,  蛍光蛋白質 ,  発現 ,  組換え ,  ロタウイルス