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J-GLOBAL ID:202002282787742956   整理番号:20A0792070

抗高血圧およびアンギオテンシン変換酵素によるRadixアストラギおよびその生理活性ペプチドAM-1の阻害効果【JST・京大機械翻訳】

Anti-hypertensive and angiotensin-converting enzyme inhibitory effects of Radix Astragali and its bioactive peptide AM-1
著者 (7件):
資料名:
巻: 254  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0042A  ISSN: 0378-8741  CODEN: JETHDA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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高血圧は世界の一般的な慢性健康問題の1つである。Huangqiとして知られているAstragalus membranaceusの根(AM)は,伝統的に重要なエネルギーを補強し,高血圧を調節するために伝統的に使用されている一般的な薬草である。本研究の目的は,自然発症高血圧ラット(SHR)におけるAMの抗高血圧活性と機序を明らかにすることであった。さらに,AMにおける生物活性成分の存在をさらに同定した。抗高血圧薬の主要標的である血圧とアンギオテンシン変換酵素(ACE)の調節に及ぼすAM(AME)の水性抽出物の影響を分析した。プロテオミクス,バイオインフォマティクスおよびドッキング分析を行い,AMEにおける抗高血圧生物活性ペプチドを同定した。著者らのデータは,AMEが用量依存的にACE活性を阻害することを示し,IC50は1.85±0.01μg/mlであった。モックと比較して,AMEの経口投与はSHRにおける収縮期血圧(SBP)レベルを低下させ,SBPのレベルは200mg/kg AMEで22.33±3.61mmHg減少した。プロテオーム解析により,豊富な152アミノ酸推定蛋白質キナーゼ断片がAMEにおける蛋白質スポットの約11.7%を占めることを同定した。推定蛋白質キナーゼ断片から切断された胃腸酵素抵抗性ペプチドAM-1(LVPPHA)は,ACE活性を阻害し,IC50値は414.88±41.88μMであった。さらに,AM-1の経口投与は,10μmol/kgで42±2.65mmHgまでSBPレベルを有意に減少させた。ドッキング分析は,AM-1がACEの活性部位チャンネルにドッキングし,ACEの活性部位ポケットにおいてAla-354と相互作用することを示した。AMのACE阻害効果とAMEにおけるACE阻害植物ペプチドの存在は,高血圧に対するAMの民族医学的使用を支持した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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循環系一般  ,  血管作用薬・降圧薬の基礎研究  ,  生理活性ペプチド 
タイトルに関連する用語 (5件):
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