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J-GLOBAL ID：202002284223913460   整理番号：20A1933300

COVID-19に対する治療戦略とSARS-CoV-2の構造的特性評価: レビュー【JST・京大機械翻訳】

Therapeutic Strategies Against COVID-19 and Structural Characterization of SARS-CoV-2: A Review

著者 (5件)： Jeong Gi Uk (Center for Convergence for Emerging Virus Infection, Korea Research Institute of Chemical Technology (KRICT), Daejeon, South Korea) ,  Song Hanra (Division of Therapeutics and Biotechnology, KRICT, Daejeon, South Korea) ,  Yoon Gun Young (Center for Convergence for Emerging Virus Infection, Korea Research Institute of Chemical Technology (KRICT), Daejeon, South Korea) ,  Kim Doyoun (Division of Therapeutics and Biotechnology, KRICT, Daejeon, South Korea) ,  Kwon Young-Chan (Center for Convergence for Emerging Virus Infection, Korea Research Institute of Chemical Technology (KRICT), Daejeon, South Korea)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 11  ページ： 1723  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新規コロナウイルス,SARS-CoV-2,または2019-nCoVは,中国,湖北省で,中国,湖北省において,世界的に公衆衛生に対する深刻な脅威である。コロナウイルス病2019(COVID-19)と254,045死亡の総計3,672,238の症例は,2020年5月7日まで世界的に報告された。しかし,COVID-19患者の治療のための承認された抗ウイルス薬は,利用できないままである。HIVまたはエボラウイルスのような他のウイルスに対する承認された抗ウイルス薬の再精製は,SARS-CoV-2に対する効果的な抗ウイルス薬を開発するための最も実用的な戦略の1つである。再目的薬の併用は治療の有効性を改善し,構造に基づく薬物デザインはSARS-CoV-2を特異的に標的化するために使用できる。本レビューは,SARS-CoV-2に対する有望な抗ウイルス薬を用いた治療戦略について議論する。さらに,COVID-19と関連する潜在的治療ウイルスまたは宿主細胞標的の構造的特性化を,構造に基づく薬物設計戦略の精製のために議論した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結晶構造 ,  抗ウイルス薬 ,  死 ,  ドラッグデザイン ,  公衆衛生 ,  有効性 ,  構造特性 ,  ターゲティング ,  *治療計画 ,  HIV【ウイルス】
準シソーラス用語： エボラウイルス ,  コロナウイルス ,  *SARSウイルス ,  *重症急性呼吸器症候群 ,  宿主細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： COVID-19 ,  SARS-CoV-2 ,  2019-nCoV ,  抗ウイルス薬 ,  治療戦略 ,  結晶構造

分類 (2件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

引用文献 (83件)：

• Anand K., Palm G. J., Mesters J. R., Siddell S. G., Ziebuhr J., Hilgenfeld R. (2002). Structure of coronavirus main proteinase reveals combination of a chymotrypsin fold with an extra alpha-helical domain. EMBO J. 21, 3213-3224. doi: 10.1093/emboj/cdf327
• Anand K., Ziebuhr J., Wadhwani P., Mesters J. R., Hilgenfeld R. (2003). Coronavirus main proteinase (3CLpro) structure: basis for design of anti-SARS drugs. Science 300, 1763-1767. doi: 10.1126/science.1085658
• Andersen K. G., Rambaut A., Lipkin W. I., Holmes E. C., Garry R. F. (2020). The proximal origin of SARS-CoV-2. Nat. Med. 26, 450-452. doi: 10.1038/s41591-020-0820-9
• Barnes C. O., West A. P. Jr., Huey-Tubman K. E., Hoffmann M. A. G., Sharaf N. G., Hoffman P. R., et al. (2020). Structures of human antibodies bound to SARS-CoV-2 spike reveal common epitopes and recurrent features of antibodies. Cell. . [Epub ahead of print]. doi: 10.1016/j.cell.2020.06.025
• Belouzard S., Chu V. C., Whittaker G. R. (2009). Activation of the SARS coronavirus spike protein via sequential proteolytic cleavage at two distinct sites. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 106, 5871-5876. doi: 10.1073/pnas.0809524106

タイトルに関連する用語 (4件)： 治療戦略 ,  構造的特性 ,  評価 ,  レビュー