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J-GLOBAL ID：202002285104814103   整理番号：20A1788578

パーキンソン病におけるカフェインの共有代謝プロファイル【JST・京大機械翻訳】

Shared Metabolic Profile of Caffeine in Parkinsonian Disorders

著者 (18件)： Takeshige-Amano Haruka (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Saiki Shinji (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Fujimaki Motoki (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Ueno Shin-Ichi (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Li Yuanzhe (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Hatano Taku (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Ishikawa Kei-Ichi (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Oji Yutaka (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Mori Akio (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Okuzumi Ayami (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Tsunemi Taiji (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Daida Kensuke (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Ishiguro Yuta (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Imamichi Yoko (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Nanmo Hisayoshi (Mathematical Science Unit, Graduate School of Engineering Science, Yokohama National University, Kanagawa, Japan) ,  Nojiri Shuko (Medical Technology Innovation Center, Juntendo University, Tokyo, Japan) ,  Funayama Manabu (Research Institute of Diseases of Old Age, Graduate School of Medicine, Juntendo University, Tokyo, Japan) ,  Hattori Nobutaka (Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan)
資料名： Movement Disorders  (Movement Disorders)
巻： 35  号： 8  ページ： 1438-1447  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2689A  ISSN： 0885-3185  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:本研究の目的は,Parkinson病(PD),進行性核上性麻痺(PSP),および多発性系萎縮(MSA)を含むパーキンソン障害患者の血清中のカフェインの包括的な代謝変化を測定し,これを健康対照血清と比較することである。【方法】:PD(n=111,160),PSP(n=30,19),MSA(n=23,17),および健常対照者(n=43,31)から成る独立二重コホートからのカフェインとその11の下流の代謝産物の血清レベルを,液体クロマトグラフィー-質量分析によって調べた。各代謝産物と臨床パラメータおよび薬物療法との関連を検討した。カフェイン関連遺伝子の変異は,直接配列決定によって調べた。結果:両コホートにおける参加者の50%以上で検出された合計9つの代謝産物は,PDにおける年齢との有意相関のない健常対照者と比較して,3つのパーキンソン障害において,またPSPおよびMSAにおけるレボドーパ用量またはレボドーパ等価線量において,年齢と有意な関連のない健常対照者と比較して,減少した(Hoehn and Yahrステージおよび統一パーキンソン病Rating Scale運動セクション)。9つの検出された代謝産物のうち,PDの8つ,PSPの5つ,MSAの3つは,日常のカフェイン消費を正常化した後でさえ,両方のコホートで有意に減少した。CYP1A2またはCYP2E1における有意な遺伝的変異は,対照と比較して検出されなかった。【結論】3つのパーキンソン病における血清カフェイン代謝プロフィールは,高レベルのオーバーラップを示し,小腸からのカフェイン吸収,過代謝,カフェインのクリアランスの増加,および/またはカフェイン消費の減少のような一般的な潜在的メカニズムを示す。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  クリアランス ,  血清 ,  小腸 ,  代謝産物 ,  血清中濃度 ,  薬物療法 ,  母集団 ,  LC-MS分析 ,  *Parkinson病 ,  萎縮症 ,  ラクタム ,  中枢興奮薬 ,  ウレア化合物
準シソーラス用語： 進行性核上麻痺 ,  遺伝的変異 ,  *代謝プロファイル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： カフェイン ,  カフェイン代謝産物 ,  多系統萎縮症 ,  パーキンソン病 ,  進行性核上性麻痺

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

物質索引 (1件)： カフェイン

タイトルに関連する用語 (4件)： パーキンソン病 ,  カフェイン ,  共有 ,  代謝プロファイル