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J-GLOBAL ID：202002288814145525   整理番号：20A1033802

Ubc13仲介ユビキチンシグナル伝達はDNA二本鎖切断からの遮断付加物の除去を促進する【JST・京大機械翻訳】

UBC13-Mediated Ubiquitin Signaling Promotes Removal of Blocking Adducts from DNA Double-Strand Breaks

著者 (12件)： Akagawa Remi (Department of Radiation Genetics, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Yoshida Konoe, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan) ,  Trinh Hai Thanh (Department of Radiation Genetics, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Yoshida Konoe, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan) ,  Saha Liton Kumar (Department of Radiation Genetics, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Yoshida Konoe, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan) ,  Tsuda Masataka (Department of Radiation Genetics, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Yoshida Konoe, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan) ,  Hirota Kouji (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Tokyo Metropolitan University, Hachioji-shi, Tokyo 192-0397, Japan) ,  Yamada Shintaro (Department of Radiation Genetics, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Yoshida Konoe, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan) ,  Yamada Shintaro (Molecular Biology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA) ,  Shibata Atsushi (Signal Transduction Program, Gunma University Initiative for Advanced Research (GIAR), Gunma University, Maebashi, Gunma 371-8511, Japan) ,  Kanemaki Masato T. (National Institute of Genetics, Research Organization of Information and Systems (ROIS), and Department of Genetics, The Graduate University for Advanced Studies (SOKENDAI), Yata 1111, Mishima, Shizuoka 411-8540, Japan) ,  Nakada Shinichiro (Department of Bioregulation and Cellular Response, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Takeda Shunichi (Department of Radiation Genetics, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Yoshida Konoe, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan) ,  Sasanuma Hiroyuki (Department of Radiation Genetics, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Yoshida Konoe, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan)
資料名： iScience  (iScience)
巻： 23  号： 4  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5512A  ISSN： 2589-0042  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNA二本鎖切断(DSB)末端における化学修飾及び付加物は非相同末端結合(NHEJ)による再結合前に清浄化しなければならない。Mre11ヌクレアーゼはTOP2毒誘導DSBからのトポイソメラーゼII(TOP2)-DNA付加物の効率的除去に必須である。しかし,G_1相のDSB部位へのMRE11動員における機構はほとんど理解されていない。ここでは,TOP2-DNA付加物がUbc13仲介ポリユビキチン化を介して迅速に除去され,それがG_2相におけるDSB切除を促進することを報告する。このユビキチンシグナリングは,DSB部位でのRAP80とBRCA1の局在化とDSB部位でのBRCA1とMRE11の間の複合体形成を促進することにより,G1のDSB部位へのMRE11の効率的なリクルートに必要であることを見出した。Ubc13とMRE11は,制限酵素誘導「クリーン」DSB修復には必要ではないが,γ線誘導「汚れ」DSBのNHEJ依存修復の50%以上と70%以上の原因となる。結論として,ユビキチンシグナル伝達はNHEJ前のMRE11によるDSB遮断付加物の核分解除去を促進する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： γ線 ,  再結合 ,  *DNA【核酸】 ,  ヌクレアーゼ ,  複合体 ,  単相 ,  *ユビキチン ,  DNA制限酵素 ,  *二本鎖DNA切断 ,  BRCA1タンパク質 ,  ポリユビキチン化 ,  Mre11 ,  非相同末端結合
準シソーラス用語： 局在化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 生物科学 ,  分子生物学 ,  細胞生物学

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (8件)： Ubc13 ,  仲介 ,  ユビキチン ,  シグナル伝達 ,  DNA二本鎖切断 ,  遮断 ,  付加物 ,  促進