文献

J-GLOBAL ID：202002289706756971   整理番号：20A2193752

長期プログラミングによるマウス多能性幹細胞からの活性化HoxB4誘導造血幹細胞【JST・京大機械翻訳】

Activated HoxB4-induced hematopoietic stem cells from murine pluripotent stem cells via long-term programming

著者 (11件)： Izawa Kiyoko (Division of Molecular Therapy, Center for Experimental Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Izawa Kiyoko (Division of Stem Cell Biology, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Yamazaki Satoshi (Division of Stem Cell Biology, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Yamazaki Satoshi (Laboratory of Stem Cell Therapy, Faculty of Medicine, University of Tsukuba, Ibaraki, Japan) ,  Becker Hans J (Division of Molecular Therapy, Center for Experimental Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Becker Hans J (Division of Stem Cell Biology, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Bhadury Joydeep (Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine, The Institute of Biomedicine, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden) ,  Bhadury Joydeep (Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA) ,  Kakegawa Tomoya (Division of Molecular Therapy, Center for Experimental Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Sakaguchi Momoko (Division of Molecular Therapy, Center for Experimental Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Tojo Arinobu (Division of Molecular Therapy, Center for Experimental Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan)
資料名： Experimental Hematology  (Experimental Hematology)
巻： 89  ページ： 68-79.e7  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0591A  ISSN： 0301-472X  CODEN： EXHMA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 造血幹細胞(HSC)は,全血液系を形成する多能性細胞であり,HSC区画内の欠陥から直接または間接的に発生するいくつかの病原性条件を治療する可能性を有する。多能性幹細胞(PSC)または誘導多能性幹細胞(iPSC)は,全ての胚細胞型を生じる。しかしながら,PSCからのHSCのin vitro分化は,困難なままである。HoxB4は,HSCを含む中胚葉系統を横断して,PSCの分化をすべての細胞型に調節する重要な調節因子である。さらに,HoxB4の異所性発現はHSCsのin vitro生成と拡張を増強した。しかし,その調節機能を含むHoxB4生物学のいくつかの側面は完全には理解されていない。ここでは,in vitroでiPSCから成熟CD45+HSCの出現を間接的に阻害するHoxB4の役割を述べた。HoxB4の強制活性化は機能的造血幹細胞と前駆細胞(HSPC)の長期維持を可能にし,移植時に造血を効率的に再構成した。本法は,iPSCからのHSC生成のための容易でスケーラブルなin vitroプラットフォームを可能にし,最終的にHSC生物学の理解を深め,いくつかの治療療法のためのHSCの無制限供給を生産するためのロードマの調製を容易にする。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 汎用性 ,  再構成 ,  病原性 ,  生殖細胞 ,  中胚葉 ,  *造血幹細胞 ,  in vitro実験 ,  CD45抗原 ,  *多能性幹細胞
準シソーラス用語： 調節因子 ,  前駆細胞 ,  異所性発現 ,  細胞型 ,  in vitro分化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  発生と分化  (EJ16020W)

タイトルに関連する用語 (7件)： 長期 ,  プログラミング ,  マウス ,  多能性幹細胞 ,  活性化 ,  誘導 ,  造血幹細胞