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J-GLOBAL ID：202102224029096471   整理番号：21A1944520

クロロゲン酸とカフェインの組合せは3T3-L1細胞における脂肪代謝の調節と脂肪細胞分化を阻害することにより脂肪生成を減衰させる【JST・京大機械翻訳】

Chlorogenic acid and caffeine combination attenuates adipogenesis by regulating fat metabolism and inhibiting adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells

著者 (7件)： Kong Li (Jiangxi Key Laboratory of Natural Product and Functional Food, School of Food Science and Engineering, Jiangxi Agricultural University, Nanchang, P.R. China) ,  Xu Meng (Jiangxi Key Laboratory of Natural Product and Functional Food, School of Food Science and Engineering, Jiangxi Agricultural University, Nanchang, P.R. China) ,  Qiu Yangyang (Jiangxi Key Laboratory of Natural Product and Functional Food, School of Food Science and Engineering, Jiangxi Agricultural University, Nanchang, P.R. China) ,  Liao Mingfu (Jiangxi Key Laboratory of Natural Product and Functional Food, School of Food Science and Engineering, Jiangxi Agricultural University, Nanchang, P.R. China) ,  Zhang Qingfeng (Jiangxi Key Laboratory of Natural Product and Functional Food, School of Food Science and Engineering, Jiangxi Agricultural University, Nanchang, P.R. China) ,  Yang Licong (Jiangxi Key Laboratory of Natural Product and Functional Food, School of Food Science and Engineering, Jiangxi Agricultural University, Nanchang, P.R. China) ,  Zheng Guodong (Jiangxi Key Laboratory of Natural Product and Functional Food, School of Food Science and Engineering, Jiangxi Agricultural University, Nanchang, P.R. China)
資料名： Journal of Food Biochemistry  (Journal of Food Biochemistry)
巻： 45  号： 7  ページ： e13795  発行年： 2021年 
JST資料番号： H0773A  ISSN： 0145-8884  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肥満は世界における複雑な疾患拡大である。著者らの以前の研究で,クロロゲン酸(CGA)とカフェインは,マウスの体重増加と脂肪蓄積を減少させることが報告されている。本研究では,3T3-L1細胞に対するCGAとカフェインの抗肥満効果を検討した。トリグリセリド(TG)アッセイとオイルレッドO染色によると,40μg/mlのCGAと160μg/mlのカフェインはTG含有量を減少させた。さらに,CGA+カフェインは,分化誘導(Day2および4)の中期および後期段階における主要脂肪生成マーカー,PPAR-γ2およびC/EBPαのmRNA発現を阻害した。CGA+カフェインは,脂質合成を抑制し,脂肪酸酸化を促進し,加水分解関連酵素脂肪TGリパーゼ(ATGL)とP-HSL/HSLの発現をアップレギュレートするために,脂質合成を抑制するため,GPDHとFASの発現減少を伴うP-AMPK/AMPKを改善した。さらに,CGA+カフェインはグルコース輸送を促進するGlut4の発現を改善した。まとめると,これらのデータは,CGA+カフェインが中期と後期段階で3T3-L1細胞分化を阻害し,脂肪蓄積を3T3-L1細胞において脂肪代謝関連酵素を調節することにより,脂肪蓄積を減弱させることを示した。目的:本研究の目的は,肥満の治療におけるクロロゲン酸とカフェインの潜在的役割を解明することであった。Copyright 2021 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 加水分解 ,  *分化 ,  リパーゼ ,  染色 ,  肥満 ,  *リポゲネシス ,  *細胞分化 ,  PPARγ ,  オレフィン化合物 ,  多価フェノール ,  不飽和カルボン酸 ,  脂環式アルコール ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸 ,  ポリオール ,  ラクタム ,  中枢興奮薬 ,  ウレア化合物
準シソーラス用語： *3T3-L1細胞 ,  *脂肪細胞分化 ,  脂肪蓄積 ,  mRNA発現 ,  脂肪トリグリセリドリパーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 3T3-L1細胞 ,  カフェイン ,  クロロゲン酸 ,  分化 ,  脂肪代謝

分類 (1件)： 植物の生化学  (EH01050J)

物質索引 (2件)： クロロゲン酸 ,  カフェイン

タイトルに関連する用語 (10件)： クロロゲン酸 ,  カフェイン ,  組合せ ,  3T3-L1細胞 ,  脂肪代謝 ,  調節 ,  脂肪細胞分化 ,  阻害 ,  脂肪生成 ,  減衰