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J-GLOBAL ID:202102241553283025   整理番号:21A0384957

植物DNA操作のためのCRISPRシステムと形質転換技術によるゲノム編集の進歩【JST・京大機械翻訳】

Advances in Genome Editing With CRISPR Systems and Transformation Technologies for Plant DNA Manipulation
著者 (3件):
資料名:
巻: 11  ページ: 637159  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7094A  ISSN: 1664-462X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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2020年は,最初の遺伝子編集植物がホーミングエンドヌクレアーゼと亜鉛フィンガーヌクレアーゼを用いて発生したので10年間マークした。2012年の遺伝子編集のためのCRISPR/Cas9の出現は,植物を含む各種生物における基礎および応用研究の両者を革命する主要な科学ブレークスルーであり,従って”化学,2020”における「Nobel Prized」と調和した。CRISPR技術は,急速に進化する分野であり,多重CRISPR-Cas由来試薬は,遺伝子編集およびそれを超えて,広範囲の応用を総括的に提供する。これらの技術的進歩のほとんどは,革新的作物の機能性ゲノミクス研究と開発を進めるために植物にうまく採用される。植物遺伝子編集における最大のボトルネックの一つは,遺伝的形質転換法が限られた数の種でのみ確立されたので,遺伝子編集試薬のデリバリーである。最近,CRISPR試薬を植物に送達する代替法が検討されている。本レビューでは,(1)現在のCasエフェクターと広い標的範囲を有するCas変異体,サイズ減少,および標的部位における全ての可能な転移と転換変異を精密に取り込むことができる,組織特異的ゲノム編集ツールキット(2)シトシン,アデニン,およびグリコシラーゼ塩基編集者を含む,植物遺伝子編集における,標的DNAへの望ましい編集を直接的にコピーできる主要な編集,および(4)植物遺伝子編集のための,標的DNAへの望ましい編集を,直接コピーすることのできる主要な編集,および(4)植物遺伝子編集の,ウイルスベクターを用いたデリバリーと,そして(4)ナノテクノロジーに基づくアプローチの展望を含む,植物遺伝子編集のための,目的とする編集を,直接コピーする,という主要な編集を,主に,標的部位で,標的DNAに,目的とする編集を,直接コピーできる,という主要な編集,および,方法,および(4)CRISPRデリバリー機構,を,標的部位で,標的DNAに,直接コピーできる,という最新の進歩を中心に,主に焦点を合わせた。” ”現在のCasエフェクター,および,”遺伝子編集”を,標的部位で,標的DNAに,目的とする編集を,直接コピーする,そして,方法,および(4)CRISPRデリバリー機構,を,標的DNAに,直接コピーする,という事を,主に強調する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 
引用文献 (61件):
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