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J-GLOBAL ID:202102250947773562   整理番号:21A0291272

全ゲノムナノポア配列決定を用いたStreptococcus pneumoniaeの迅速同定,きょう膜タイピングおよび分子特性化【JST・京大機械翻訳】

Rapid identification, capsular typing and molecular characterization of Streptococcus pneumoniae by using whole genome nanopore sequencing
著者 (9件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 1-6  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7367A  ISSN: 1471-2180  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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全ゲノム配列決定は病原体の同定と分子特性化のための有用なツールとして出現した。MinION(Oxford Nanopore)は,全ゲノム配列決定のための魅力的なデバイスであるデータ生産において,その携帯性,可給性,および速度を与えるリアルタイム第三世代シーケンサーである。本研究の目的は,小児病院において分離されたStreptococcus pneumoniaeの病原体同定および分子特性化のためのMinIONシーケンサーを評価することであった。以前に標準法(Quelung反応,多重PCRおよびSanger-MLST)によって特性化された32のStreptococcus pneumoniae侵襲性分離株の全ゲノム配列決定を行った。DNAをZymoBIOMICS DNA Microprepキットを用いて抽出した。DNAの定量と純度は,それぞれQubitとNanodropによって評価した。迅速バーコーディングキットを用いて,図書館作成を行った。リアルタイムワークフローEPI2MEプラットフォーム「What」を種同定に用いた。高速5配列をAlbacoreソフトウェアによってFASTQに変換した。ReadsはCANUソフトウェアを用いて組み立てた。病原体Watch,ゲノム疫学およびpubmlstオンラインツールを,カプセルタイピングおよび/または全ゲノムMLSTプロファイルに用いた。Streptococcus pneumoniaeの迅速同定は「What」によって達成された。カプセルタイピングは,血清型レベルですべての32の分離株と血清型レベルで24のPathogenWatchによって正しく割り当てられた。ゲノム疫学およびpubmlstによって得られた全ゲノムMLSTの結果は,31の分離株においてSanger-MLSTによって得られた二重遺伝子座変異体クローン複合体と一致した。MinIONシーケンサーは,疫学的目的のためのポケットサイズのデバイスによってWGSを実行するための迅速,費用対効果および有望な経路を提供するが,その配列決定精度を改善することは,臨床微生物学研究所での使用をより魅力的にするであろう。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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遺伝学研究法  ,  微生物検査法  ,  分子・遺伝情報処理 
引用文献 (19件):
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