軟骨細胞特異的レポーターを用いたマウス軟骨細胞の脱分化過程の時間経過観察【JST・京大機械翻訳】

Minegishi Y.; Minegishi Y.; Hosokawa K.; Tsumaki N.; Tsumaki N.

文献

J-GLOBAL ID：202102255427367623 整理番号：21A2785162

軟骨細胞特異的レポーターを用いたマウス軟骨細胞の脱分化過程の時間経過観察【JST・京大機械翻訳】

Time-lapse observation of the dedifferentiation process in mouse chondrocytes using chondrocyte-specific reporters

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資料名：
巻： 21 号： 12 ページ： 1968-1975 発行年： 2013年
JST資料番号： W3157A ISSN： 1063-4584 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

軟骨から調製した軟骨細胞が単層培養において拡張されると,線維芽細胞様細胞は徐々に優勢になる。これらの優勢な線維芽細胞様細胞は軟骨細胞の脱分化のため出現すると考えられているが,優勢な線維芽細胞様細胞の明確な起源は決定されていない。ここでは,単層拡張培養後に観察される優勢な非軟骨細胞が脱分化軟骨細胞から生じ,培養の開始時に存在する線維芽細胞の過成長の結果であるかどうかを検討した。また,それらが増殖するか,またはそれらが単層で培養されたので,軟骨細胞が脱分化するかどうかも評価した。軟骨細胞はCol11a2-EGFPトランスジェニックマウスとCol11a2-Cre;Col11a2プロモーター/エンハンサー配列の制御下で,それぞれ軟骨細胞において緑色蛍光蛋白質(EGFP)とCreを特異的に発現させるR26-ストップflox-EYFPトランスジェニックマウス。Col11a2-Cre;R26-stopflox-EYFPマウスは,Creを発現するかまたは使用する細胞でのみ,増強された黄色蛍光蛋白質(EYFP)を発現する。単層拡張培養中の軟骨細胞の経時的観察を行い,マイトマイシンC処理後軟骨細胞を観察した。時間経過観察は,Col11a2-EGFP軟骨細胞が細胞分裂を受け,GFP蛍光を失い,細胞数を増加させ,増殖培養中に優勢であることを示した。Col11a2-Creの観測;R26-ストップflox-EYFP軟骨細胞は,単層培養における拡張後の大部分の細胞が軟骨細胞であったことを確認した。マイトマイシンCによる治療により発生する有糸分裂不活性軟骨細胞は脱分化を受け,軟骨細胞脱分化は細胞分裂とは関連しないことを示唆した。軟骨細胞の単層拡張培養後に優勢な非軟骨細胞は軟骨細胞に由来し,培養の開始時に存在する線維芽細胞の過成長により発生されない。軟骨細胞脱分化は細胞分裂とは関連しないようである。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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骨格系 , 細胞生理一般

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