文献

J-GLOBAL ID：202102266938630510   整理番号：21A0015398

前立腺癌に対するペプチドベース放射性医薬品を用いた分子イメージングにおける新しいフロンティア【JST・京大機械翻訳】

New Frontiers in Molecular Imaging Using Peptide-Based Radiopharmaceuticals for Prostate Cancer

著者 (6件)： Li Xin (Department of Nuclear Medicine, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Cai Huawei (Department of Nuclear Medicine, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Wu Xiaoai (Department of Nuclear Medicine, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Li Li (Department of Nuclear Medicine, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Wu Haoxing (Department of Nuclear Medicine, Frontiers Science Center for Disease-Related Molecular Network, National Clinical Research Center for Geriatrics, West China Hospital and West China School of Medicine, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Tian Rong (Department of Nuclear Medicine, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China)
資料名： Frontiers in Chemistry (Web)  (Frontiers in Chemistry (Web))
巻： 8  ページ： 583309  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7065A  ISSN： 2296-2646  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 前立腺癌(PCa)の高い発生率は,その診断,病期分類および正確な治療の進歩の必要性を増加させる。ガストリン放出ペプチド受容体,ナトリウム利尿ペプチド受容体およびソマトスタチン受容体のようなヒト癌細胞におけるペプチドに対する腫瘍特異的受容体の過剰発現は,標的化イメージングおよび治療に対する理想的な分子基盤を示した。放射性標識ペプチドおよび類似体を用いたこれらの受容体標的化は,PCa研究の最新の前端に関する必須の話題である。放射性標識ペプチドを用いて,高親和性と特異性を有するヒトPCaの分子イメージングのための受容体を標的化した。放射性標識ペプチドは,血液と正常組織から最適な迅速な除去を可能にし,陽電子放出コンピュータ断層撮影と単一光子放出コンピュータ断層撮影イメージングのための高いコントラストを,高い腫瘍対正常組織取込み比で産生した。可視化における成功した応用のため,PCaにおけるペプチド受容体放射性核種療法のための治療放射性核種によるペプチド誘導体は,近年調査されてきた。これらの開発は,個別患者に対する個別化,分子医学の有望性を提供する。したがって,過去20年間の前臨床および臨床文献をレビューし,PCaのイメージングおよび治療のためのペプチドベースの放射性医薬品のより新しい開発に焦点を当てた。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： コントラスト ,  放射性同位体 ,  陽電子 ,  *ペプチド ,  腫瘍細胞 ,  ヒト ,  *放射性医薬品 ,  可視化 ,  *画像処理 ,  親和性 ,  ターゲティング ,  *前立腺腫瘍 ,  計算機トモグラフィー ,  *分子イメージング
準シソーラス用語： 過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ペプチド ,  放射性医薬品 ,  前立腺癌 ,  ガストリン放出ペプチド受容体 ,  ナトリウム利尿ペプチド受容体 ,  ソマトスタチン受容体

分類 (5件)： ペプチド  (CF10080G) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  放射性医薬品の基礎研究  (GW18010O) ,  生理活性ペプチド  (EB08100U) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

引用文献 (147件)：

• Abbasi GharibkandiN.ConlonJ. M.HosseinimehrS. J. (2020). Strategies for improving stability and pharmacokinetic characteristics of radiolabeled peptides for imaging and therapy. Peptides 133:170385. doi: 10.1016/j.peptides.2020.17038532822772
• AcarE.KayaG. (2019). 18F-FDG, 68Ga-dotatate and 68Ga-PSMA positive metastatic large cell neuroendocrine prostate tumor. Clin. Nucl. Med. 44, 53-54. doi: 10.1097/RLU.000000000000232230325820
• AccardoA.GalliF.MansiR.Del PozzoL.AurilioM.MoriscoA.. (2016). Pre-clinical evaluation of eight DOTA coupled gastrin-releasing peptide receptor (GRP-R) ligands for in vivo targeting of receptor-expressing tumors. EJNMMI Res. 6:17. doi: 10.1186/s13550-016-0175-x26897133
• AljameeliA.ThakkarA.ShahG. (2017). Calcitonin receptor increases invasion of prostate cancer cells by recruiting zonula occludens-1 and promoting PKA-mediated TJ disassembly. Cell Signal. 36, 1-13. doi: 10.1016/j.cellsig.2017.04.00828428082
• AljameeliA.ThakkarA.ThomasS.LakshmikanthanV.IczkowskiK. A.ShahG. V. (2016). Calcitonin receptor-zonula occludens-1 interaction is critical for calcitonin-stimulated prostate cancer metastasis. PLoS ONE 11:e0150090. doi: 10.1371/journal.pone.015009026934365

タイトルに関連する用語 (4件)： 前立腺癌 ,  ペプチド ,  放射性医薬品 ,  分子イメージング