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J-GLOBAL ID：202102277232854979   整理番号：21A0024017

自閉症スペクトラム障害のメカニズムを理解するためのヒトin vitroモデル【JST・京大機械翻訳】

Human in vitro models for understanding mechanisms of autism spectrum disorder

著者 (5件)： Gordon Aaron (Department of Neurology, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles, Los Angeles, USA) ,  Geschwind Daniel H. (Department of Neurology, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles, Los Angeles, USA) ,  Geschwind Daniel H. (Program in Neurobehavioral Genetics, Semel Institute, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, USA) ,  Geschwind Daniel H. (Center for Autism Research and Treatment, Semel Institute, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, USA) ,  Geschwind Daniel H. (Department of Human Genetics, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, USA)
資料名： Molecular Autism (Web)  (Molecular Autism (Web))
巻： 11  号： 1  ページ： 1-18  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7526A  ISSN： 2040-2392  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:初期脳発達は自閉症スペクトラム障害(ASD)の発症のための重要な時代である。in vivo動物モデルは,最近まで,初期脳発達およびASDのような神経発達障害で生じる変化を研究するために用いられる主要なツールである。脳発達のin vitroモデルは,分野における有意な進歩を示す。ここでは,in vitroでのヒト脳発達およびASDおよび他の精神疾患を研究するためのこれらモデルの応用を検討する,利用可能な主な方法をレビューした。細胞周期と増殖,細胞死,細胞分化と成熟,および神経シグナル伝達とシナプス刺激に焦点を当て,幹細胞モデルからの主な知見を論じた。これらの研究結果を一般化するために,ASDを研究するためのin vitroモデルを使用するための実験計画と電力考察のフレームワークを提案した。これらは,再現性や電力分析などの技術的問題と,脳領域や細胞タイプのような概念上の問題を含む。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 実験計画法 ,  電力 ,  シナプス ,  精神病 ,  ヒト ,  再現性 ,  細胞周期 ,  幹細胞 ,  細胞分化 ,  *in vitro実験 ,  細胞死
準シソーラス用語： 動物モデル ,  *自閉症スペクトラム障害 ,  神経発達障害 ,  *in vitroモデル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  精神科の基礎医学  (GR01020I)

引用文献 (196件)：

• Nat Genet.; Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder; J Grove, S Ripke, TD Als, M Mattheisen, RK Walters, H Won; 51; 3; 2019; 431-444; 10.1038/s41588-019-0344-8; citation_id=CR1
• Cell.; Integrative functional genomic analyses implicate specific molecular pathways and circuits in autism; NN Parikshak, R Luo, A Zhang, H Won, JK Lowe, V Chandran; 155; 5; 2013; 1008-1021; 10.1016/j.cell.2013.10.031; citation_id=CR2
• Cell.; Coexpression networks implicate human midfetal deep cortical projection neurons in the pathogenesis of autism; AJ Willsey, SJ Sanders, M Li, S Dong, AT Tebbenkamp, RA Muhle; 155; 5; 2013; 997-1007; 10.1016/j.cell.2013.10.020; citation_id=CR3
• Mol Psychiatry.; Combined analysis of exome sequencing points toward a major role for transcription regulation during brain development in autism; E Ben-David, S Shifman; 18; 10; 2013; 1054-1056; 10.1038/mp.2012.148; citation_id=CR4
• Cell; Genetic control of expression and splicing in developing human brain informs disease mechanisms; RL Walker, G Ramaswami, C Hartl, N Mancuso, MJ Gandal, L Torre-Ubieta; 179; 3; 2019; 750-71.e22; 10.1016/j.cell.2019.09.021; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (5件)： 自閉症スペクトラム障害 ,  メカニズム ,  理解 ,  ヒト ,  モデル