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J-GLOBAL ID：202102277512314521   整理番号：21A0093624

IGFBP-3依存性および非依存性VD3作用の分子的証拠と前立腺癌細胞におけるIGFBP-3誘導に対するその非線形応答【JST・京大機械翻訳】

Molecular evidence of IGFBP-3 dependent and independent VD3 action and its nonlinear response on IGFBP-3 induction in prostate cancer cells

著者 (10件)： Igarashi Ko (Molecular Biology Laboratory, Research Institute, Nozaki Tokushukai Hospital, Daito, Osaka, Japan) ,  Igarashi Ko (Department of Biotechnology and Life Science, Faculty of Engineering, Tokyo University of Agriculture and Technology, Koganei, Japan) ,  Yui Yoshihiro (Sarcoma Treatment Laboratory, Research Institute, Nozaki Tokushukai Hospital, Daito, Osaka, Japan) ,  Watanabe Kenta (Sarcoma Treatment Laboratory, Research Institute, Nozaki Tokushukai Hospital, Daito, Osaka, Japan) ,  Watanabe Kenta (Department of Orthopedics, School of Medicine, Toyama University, Toyama, Japan) ,  Kumai Jun (Sarcoma Treatment Laboratory, Research Institute, Nozaki Tokushukai Hospital, Daito, Osaka, Japan) ,  Nishizawa Yasuko (Pathology Laboratory, Research Institute, Nozaki Tokushukai Hospital, Daito, Osaka, Japan) ,  Miyaura Chisato (Department of Biotechnology and Life Science, Faculty of Engineering, Tokyo University of Agriculture and Technology, Koganei, Japan) ,  Inada Masaki (Department of Biotechnology and Life Science, Faculty of Engineering, Tokyo University of Agriculture and Technology, Koganei, Japan) ,  Sasagawa Satoru (Molecular Biology Laboratory, Research Institute, Nozaki Tokushukai Hospital, Daito, Osaka, Japan)
資料名： BMC Cancer (Web)  (BMC Cancer (Web))
巻： 20  号： 1  ページ： 1-13  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7305A  ISSN： 1471-2407  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 前立腺癌におけるVD3(1α,25-ジヒドロキシビタミンD3,カルシトリオールとしても知られる)の有益な効果を明らかにするために臨床試験を行った。しかし,これらの効果の根底にある分子機構は完全には理解されていない。IGFBP-3に関する最近の研究は,細胞増殖とアポトーシスにおけるその細胞内機能を示した。本研究の目的は,低用量VD3治療の利点を確認し,前立腺癌細胞におけるこれらの有益な効果の根底にある分子機構を明らかにすることである。LNCaP細胞の同時処理および低濃度のドセタキセルおよびVD3によるそれらの遺伝的に修飾した細胞系の分子効果を,生物学的および生化学的に分析した。IGFBP-3誘導系に及ぼすVD3処理の影響をさらに決定するために,細胞を転写阻害剤または蛋白質合成阻害剤と組み合わせてVD3で一時的に処理した。Bcl-2蛋白質とそのmRNA挙動もIgfbp-3発現修飾LNCaP細胞において観察され,VD3処理によるBcl-2の抑制におけるIGFBP-3の関与を決定した。LNCaP細胞におけるIGFBP-3発現レベルの変化は,VD3処理による細胞増殖の阻害を仲介することを示した。IGFBP-3は,抗癌薬との併用で,VD3に対する前立腺癌細胞の増強された細胞毒性のメディエーターであることを見出した。さらに,IGFBP-3誘導系の異なる性質を同定し,その時,時間的VD3刺激誘導延長IGFBP-3発現およびVD3処理誘導IGFBP-3発現の増加を,mRNA濃度よりもむしろ蛋白質濃度に基づいて最適化した。一方,Bcl-2発現は,IGFBP-3非依存性様式でVD3処理によって下方制御された。これらの知見から,前立腺癌細胞におけるVD3およびIGFBP-3非依存性Bcl-2抑制により刺激されたIGFBP-3誘導の分子機構が,VD3処理により促進されることが示された。結果は,前立腺癌患者の治療におけるVD3使用の再評価を促進することができた。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  mRNA ,  抗腫瘍薬 ,  ビタミンD ,  濃度依存性 ,  細胞増殖 ,  細胞毒性 ,  *前立腺腫瘍 ,  ダウンレギュレーション ,  アポトーシス ,  *IGF結合タンパク質 ,  セコステロイド ,  脂環式アルコール ,  ポリオール ,  芳香族カルボン酸 ,  カルバミド酸エステル ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  四環ジテルペン ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： 分子機構 ,  LNCaP細胞 ,  *前立腺癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ビタミンD ,  非線形IGFBP-3誘導 ,  Bcl-2抑制 ,  前立腺癌治療

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (2件)： カルシトリオール ,  ドセタキセル

引用文献 (39件)：

• Mol Cell Endocrinol; The role of vitamin D in the endocrinology controlling calcium homeostasis; JC Freet; 453; 2017; 36-45; 10.1016/j.mce.2017.04.008; citation_id=CR1
• Histochem Cell Biol; Functions of vitamin D in bone; D Goltzman; 149; 4; 2018; 305-312; 10.1007/s00418-018-1648-y; citation_id=CR2
• Biochem J; Vitamin D and cancer: a review of molecular mechanisms; JC Fleet, M DeSmet, R Johnson, Y Li; 441; 1; 2012; 61-76; 10.1042/BJ20110744; citation_id=CR3
• Clin Endocrinol; An update on vitamin D and human immunity; M Hewison; 76; 3; 2012; 315-325; 10.1111/j.1365-2265.2011.04261.x; citation_id=CR4
• Br J Biomed Sci; Vitamin D in health and disease: a literature review; S Basit; 70; 4; 2013; 161-172; 10.1080/09674845.2013.11669951; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (8件)： IGFBP-3 ,  依存性 ,  非依存性 ,  分子 ,  証拠 ,  前立腺癌細胞 ,  誘導 ,  非線形応答