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J-GLOBAL ID:202102282014552399   整理番号:21A0084308

膵臓癌患者における予後予測および臨床的価値のための新しいオートファジー関連IncRNAシグネチャ【JST・京大機械翻訳】

A Novel Autophagy-Related IncRNAs Signature for Prognostic Prediction and Clinical Value in Patients With Pancreatic Cancer
著者 (7件):
資料名:
巻:ページ: 606817  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7062A  ISSN: 2296-634X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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オートファジーは癌の発生と発生を通して重要なバイオプロセスである。しかし,膵臓癌(PC)におけるオートファジー関連lncRNAの役割は不明である。本研究では,オートファジー関連lncRNA(ARlncRNA)を同定し,PC患者を癌ゲノムアトラスから訓練および検証セットに分割した。最初に,著者らは,最小絶対収縮と選択オペレータペナルティ化コックス回帰分析と多変量コックス回帰分析によって訓練セットにおける署名を構築した。次に,生存分析,受信者動作特性分析,およびCox回帰による訓練と検証セットの両方におけるリスク署名の独立予後役割を検証した。ノモグラムは,署名の予測力を実証するために確立された。さらに,高いリスクスコアは,より悪い転帰と重度の臨床的特徴と有意に相関した。免疫細胞浸潤によるリスクスコア,腫瘍突然変異負荷,および化学療法標的分子の発現レベルの間のピアソンの解析は,シグネチャが免疫療法と標的療法の有効性を予測できることを示した。次に,lncRNA-miRNA-mRNA調節ネットワークを構築し,連結性マップ(CMap)におけるいくつかの潜在的小分子薬物を同定した。さらに,定量的リアルタイムPCR(qRT-PCR)分析は,血清LINC01559が診断バイオマーカーとして役立つことを示した。in vitro分析は,LINC01559の阻害がPC細胞増殖,移動および浸潤を抑制したことを示した。さらに,サイレンシングLINC01559はゲムシタビン誘導オートファジーを抑制し,ゲムシタビンに対するPC細胞の感受性を促進した。結論として,PC患者の信頼できる予後予測と個別化治療のために貴重な臨床的有用性を有する新規ARlncRNAシグネチャを同定した。そして,LINC01559の阻害は,化学療法抵抗性を克服する新しい戦略である可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
物質索引 (1件):
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引用文献 (35件):

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