特許

J-GLOBAL ID：202103007839292550

211At標識化アミノ酸誘導体を含む医薬組成物及びその製造方法

発明者： 深瀬 浩一 ,  篠原 厚 ,  金井 好克 ,  樺山 一哉 ,  兼田 加珠子 ,  張 子見 ,  畑澤 順 ,  白神 宜史 ,  下山 敦史 ,  真鍋 良幸
出願人/特許権者： 国立大学法人大阪大学
代理人 (15件)： 小野 誠 ,  金山 賢教 ,  坪倉 道明 ,  重森 一輝 ,  安藤 健司 ,  市川 英彦 ,  櫻田 芳恵 ,  川嵜 洋祐 ,  五味渕 琢也 ,  飯野 陽一 ,  市川 祐輔 ,  森山 正浩 ,  河野 隆 ,  岩瀬 吉和 ,  城山 康文
公報種別：再公表公報
出願番号（国際出願番号）：JP2019006800
公開番号（公開出願番号）：WO2019-176505
出願日： 2019年02月22日
公開日（公表日）： 2019年09月19日
要約：

【課題】 がん細胞に高い集積性を示し、かつα線を放出し得る化合物を開発し、当該化合物を含むがん治療用医薬組成物を提供すること。【解決手段】 アミノ酸トランスポーターLAT1に親和性を有するアミノ酸誘導体に211Atを置換基として導入した構造を有する化合物またはその薬学的に許容される塩を含む、がん治療用医薬組成物。

請求項（抜粋）：

アミノ酸トランスポーターLAT1に親和性を有するアミノ酸誘導体に211Atを置換基として導入した構造を有する化合物またはその薬学的に許容される塩を含む、がん治療用医薬組成物。

IPC (6件)：

A61K 51/00 ,  A61P 35/00 ,  A61K 31/198 ,  A61K 31/28 ,  A61P 35/02 ,  A61K 47/22

FI (6件)：

A61K51/00 100 ,  A61P35/00 ,  A61K31/198 ,  A61K31/28 ,  A61P35/02 ,  A61K47/22

Fターム (35件)：

4C076BB01 ,  4C076BB11 ,  4C076CC27 ,  4C076DD59Q ,  4C076FF63 ,  4C084AA12 ,  4C084MA16 ,  4C084MA22 ,  4C084MA23 ,  4C084MA31 ,  4C084MA37 ,  4C084MA41 ,  4C084MA43 ,  4C084MA56 ,  4C084MA57 ,  4C084MA59 ,  4C084MA63 ,  4C084MA65 ,  4C084MA66 ,  4C084NA03 ,  4C084NA05 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZB271 ,  4C084ZB272 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206FA53 ,  4C206JB20 ,  4C206KA01 ,  4C206MA01 ,  4C206MA02 ,  4C206MA04 ,  4C206MA05