特許
J-GLOBAL ID:202103015238900300

血液分析方法及び血液検査キット

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 特許業務法人特許事務所サイクス
公報種別:特許公報
出願番号(国際出願番号):特願2016-255674
公開番号(公開出願番号):特開2018-105830
特許番号:特許第6789108号
出願日: 2016年12月28日
公開日(公表日): 2018年07月05日
請求項(抜粋):
【請求項1】 採取された血液検体を希釈液で希釈する工程と、 血液中に恒常的に存在する標準成分の標準値を用いて希釈倍率を決定する工程と、 血液検体中の対象成分の濃度を分析する工程と、 を含む、血液分析方法であり、 前記血液分析方法が、前記希釈液が収納された第1の収容器具と、前記希釈液で希釈された血液検体から血漿を分離回収するための分離器具と、前記分離器具を保持するための保持器具と、回収した血漿を収容するための第2の収容器具と、収容した血漿を第2の収容器具内に維持するための封止器具とからなる群により選択される部材を用いる血液分析方法であって、 前記希釈液が、前記希釈液及び/又は前記部材に由来する、前記希釈液中に含まれうる前記標準成分の量が、予め測定されて規定されている希釈液であり、 前記血液検体の容量が50μL以下であり、前記血液検体中の血漿成分の希釈倍率が14倍以上であり、 前記希釈液に含まれうる前記血液検査キットの部材に由来する前記標準成分の量が、希釈液に対し、0.35mmol/L以下であり、 血液中に恒常的に存在する前記標準成分が、ナトリウムイオン又は塩化物イオンと、総タンパク又はアルブミンから選択される標準成分とであり、 前記さらに少なくとも1種の標準成分の標準値を用いて求めた希釈倍率から前記対象成分の濃度の分析を検証する工程、を更に含む、血液分析方法。
IPC (3件):
G01N 33/49 ( 200 6.01) ,  G01N 33/48 ( 200 6.01) ,  G01N 33/96 ( 200 6.01)
FI (3件):
G01N 33/49 S ,  G01N 33/48 H ,  G01N 33/96
引用特許:
審査官引用 (7件)
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引用文献:
審査官引用 (2件)

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