機構に基づく架橋プローブは立体配座的に区別した触媒状態における大腸菌ケトシンターゼFabBを捕捉する【JST・京大機械翻訳】

Chen, A.; Mindrebo, J. T.; Davis, T. D.; Kim, W. E.; Katsuyama, Y.; Jiang, Z.; Ohnishi, Y.; Noel, J. P.; Burkart, M. D.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202217484662073 整理番号：22P0326481

機構に基づく架橋プローブは立体配座的に区別した触媒状態における大腸菌ケトシンターゼFabBを捕捉する【JST・京大機械翻訳】

Mechanism-based crosslinking probes capture E. coli ketosynthase FabB in conformationally-distinct catalytic states.

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (9件)： , , , , , , , ,
資料名：
発行年： 2022年04月04日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年04月04日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

ケトシンターゼ(KS)は2段階,ピンポン反応メカニズムを用いて脂肪酸生合成における必須炭素-炭素結合形成反応を触媒する。E.coliでは,2つのホモ二量体伸長KS,FabBおよびFabFがあり,両者は重複基質選択性を有する。しかし,FabBは外因性UFAsの非存在下で細胞生存に必要な不飽和脂肪酸(UFAs)の生合成に必須である。さらに,FabBは14炭素より長い基質に対して活性を低下させたが,FabFは飽和C14及び不飽和C16:1アシル-アシルキャリア蛋白質(ACP)複合体の伸長を効率的に触媒した。本研究では,触媒段階を近似する長鎖脂肪酸架橋プローブで官能化されたACPsと複合体中のFabBの2つの架橋結晶構造を解いた。両ホモ二量体構造は非対称基質結合ポケットを有し,C14及びC16アシル鎖に従事するとき2つのFabB単量体間の協同的関係を示唆した。さらに,これらの構造は活性部位ゲーティング残基F392の異常な回転異性体を捕捉し,基質放出前の触媒状態を代表する可能性がある。これらの構造は,KS媒介触媒作用を伴う近原子分解能立体配座遷移で捕捉し,解明するための機構に基づく架橋法の有用性を示す。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , ,
, , 【Automatic Indexing@JST】

代謝と栄養 , 遺伝子発現

, , , , , ,

前のページに戻る