SARS-CoV-2主要プロテアーゼによるテトラロン部分の加熱とそれに続く共有結合の触媒開裂【JST・京大機械翻訳】

Guenther, S.; Reinke, P. Y. A.; Oberthuer, D.; Yefanov, O.; Ginn, H.; Meier, S.; Lane, T. J.; Lorenzen, K.; Gelisio, L.; Brehm, W.; Dunkel, I.; Domaracky, M.; Saouane, S.; Lieske, J.; Ehrt, C.; Koua, F.; Tolstikova, A.; White, T. A.; Groessler, M.; Fleckenstein, H.; Trost, F.; Galchenkova, M.; Gevorkov, Y.; Li, C.; Awel, S.; Peck, A.; Xavier, P. L.; Barthelmess, M.; Schluenzen, F.; Werner, N.; Andaleeb, H.; Ullah, N.; Falke, S.; Franca, B. A.; Schwinzer, M.; Brognaro, H.; Seychell, B.; Gieseler, H.; Melo, D.; Zaitsev-Doyle, J. J.; Norton-Baker, B.; Knoska, J.; Esperanza, G.; Mashhour, A. R.; G

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202220851827824 整理番号：22P0233569

SARS-CoV-2主要プロテアーゼによるテトラロン部分の加熱とそれに続く共有結合の触媒開裂【JST・京大機械翻訳】

Catalytic cleavage of HEAT and subsequent covalent binding of the tetralone moiety by the SARS-CoV-2 main protease

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資料名：
発行年： 2020年05月04日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年05月04日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

ここでは,2-メチル-1-テトラロンに共有結合したSARS-CoV-2主要プロテアーゼ(Mpro)の結晶構造を示した。この複合体は,MproとHEAT(2-((4-ヒドロキシフェネチル)アミノ)メチル)-3,4-ジヒドロナフタレン-1(2H)-オン))の共結晶化により,薬剤再精製ライブラリーに対するMproの大きなX線結晶学的スクリーニングプロジェクトの枠組みで,5632の承認された薬剤または臨床相試験における化合物から成る。さらなる研究は,HEATがE1cB様反応機構において2-メチレン-1-テトラロンとチラミンにMproによって切断されることを示した。触媒Cys145は2-メチレン-1-テトラロンのメチレン炭素原子へのMichael付加で共有結合した。この仮定されたモデルに従って,HEATはプロドラッグ様様式で作用している。それはMproにより代謝され,次いで活性部位への1つの代謝産物の共有結合が代謝される。本研究で明らかにした共有結合付加物の構造は,非ペプチド阻害剤を開発するための新しい経路を開く。【JST・京大機械翻訳】

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酵素一般

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