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J-GLOBAL ID：202202262516398215   整理番号：22A0726729

炭素環α,α-二置換α-アミノ酸を用いたα-ヘリックスステープルドペプチドにおけるE-選択的閉環メタセシス【JST・京大機械翻訳】

E-Selective Ring-Closing Metathesis in α-Helical Stapled Peptides Using Carbocyclic α,α-Disubstituted α-Amino Acids

著者 (10件)： Ueda Atsushi (Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki University, Japan) ,  Makura Yui (Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki University, Japan) ,  Kakazu Sana (Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki University, Japan) ,  Kato Takuma (Faculty of Pharmacy, Osaka Medical and Pharmaceutical University, Japan) ,  Umeno Tomohiro (Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki University, Japan) ,  Hirayama Kazuhiro (Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki University, Japan) ,  Doi Mitsunobu (Faculty of Pharmacy, Osaka Medical and Pharmaceutical University, Japan) ,  Oba Makoto (Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki University, Japan) ,  Oba Makoto (Graduate School of Medicine, Kyoto Prefectural University of Medicine, Japan) ,  Tanaka Masakazu (Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki University, Japan)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 24  号： 4  ページ： 1049-1054  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 位置iおよびi+4でのα-ヘリックスステープルドペプチドにおけるE選択的閉環メタセシス反応を示した。2つのキラルカルボ環状α,α-二置換α-アミノ酸,(1S,3S)-Ac_5c3OAllおよび(1R,3S)-Ac_5c3OAllの使用は,≦59:1E:Z比の高いE-選択性を提供し,一方,標準非環状(S)-(4-ペンテニル)-アラニンアミノ酸でE:Z比が2.1~0.5:1の混合物を生成した。(1S,3S)-および(1R,3S)-Ac_5c3OAllアミノ酸から成るステープルドオクタペプチドは,右手のα-ヘリックス結晶構造を示した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *結晶構造 ,  閉環メタセシス

分類 (1件)： ペプチド  (CF10080G)

タイトルに関連する用語 (4件)： 炭素環 ,  置換 ,  アミノ酸 ,  閉環メタセシス